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目的 建立盐酸右美托咪定凝胶剂有关物质检测方法,并对其与不同辅料的相容性进行研究.方法 采用高效液相色谱法,以十八烷基硅烷键合硅胶为固定相,以乙腈-0.008 mol/L磷酸二氢钠溶液为流动相梯度洗脱;流速1.0 ml/min;柱温30℃;进样量50μl;检测波长210 nm,并进行方法学验证.同时参照《化学药物制剂研究基本技术指导原则》,主药与各辅料按一定比例混合,置高温(60℃)、强光照射(4500±500) Lx条件下进行高温光照处理,并分别于第0、10和30天取样,考察样品性状,并采用建立的HPLC法检测有关物质.结果 建立的有关物质测定方法专属性、耐用性良好,可用于准确有效测定有关物质的变化情况.在所试高温、强光照射条件下,原辅料相容性测试样品均无性状变化,且有关物质未增加.结论 所选用的辅料(羟丙甲纤维素、丙二醇、羟苯甲酯、苯甲酸钠、苯甲醇)与盐酸右美托咪定的相容性良好,原辅料混合样品在高温和强光照射条件下均稳定,可用来进行盐酸右美托咪定凝胶的处方筛选.

作者:李先福;李蒙;李龙;高静;张慧;高翔;刘楠;陈洪国;郑爱萍

来源:国际药学研究杂志 2019 年 46卷 11期

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李先福;李蒙;李龙;高静;张慧;高翔;刘楠;陈洪国;郑爱萍
来源:
国际药学研究杂志 2019 年 46卷 11期
标签:
盐酸右美托咪定 凝胶剂 原辅料相容性 有关物质
目的 建立盐酸右美托咪定凝胶剂有关物质检测方法,并对其与不同辅料的相容性进行研究.方法 采用高效液相色谱法,以十八烷基硅烷键合硅胶为固定相,以乙腈-0.008 mol/L磷酸二氢钠溶液为流动相梯度洗脱;流速1.0 ml/min;柱温30℃;进样量50μl;检测波长210 nm,并进行方法学验证.同时参照《化学药物制剂研究基本技术指导原则》,主药与各辅料按一定比例混合,置高温(60℃)、强光照射(4500±500) Lx条件下进行高温光照处理,并分别于第0、10和30天取样,考察样品性状,并采用建立的HPLC法检测有关物质.结果 建立的有关物质测定方法专属性、耐用性良好,可用于准确有效测定有关物质的变化情况.在所试高温、强光照射条件下,原辅料相容性测试样品均无性状变化,且有关物质未增加.结论 所选用的辅料(羟丙甲纤维素、丙二醇、羟苯甲酯、苯甲酸钠、苯甲醇)与盐酸右美托咪定的相容性良好,原辅料混合样品在高温和强光照射条件下均稳定,可用来进行盐酸右美托咪定凝胶的处方筛选.