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目的 探讨双色荧光原位杂交技术( FISH)诊断膀胱尿路上皮肿瘤的临床应用价值.方法 标记为3、7、17号染色体着丝粒及9号染色体p16位点9p21区带探针,采用FISH对80例膀胱尿路上皮肿瘤患者尿液间期细胞核进行FISH,同时选取20例健康体检者作为正常对照组,建立阈值,以组织病理结果作为诊断“金标准”,统计染色体畸变情况,分析其与病理分期、分级的关系以及染色体畸变组合诊断膀胱尿路上皮肿瘤的敏感性.结果 3、7、17号染色体和9p21的畸变率分别为47.5%(38/80)、60.7%(49/80)、51.3%(41/80)和58.8%(47/80),3、7、9和17号染色体联合检测膀胱癌的阳性率为76.3%(61/80),畸变和肿瘤分期无相关性,3、7、17号染色体与肿瘤病理分级有显著相关性(P<0.05).结论 膀胱尿路上皮肿瘤的进展可能与染色体的畸变有关,FISH可以作为膀胱尿路上皮肿瘤诊断的一项重要方法,并可能在术后监测复发以及预后判断中具有重要临床意义.

作者:张宇;倪泽称;胡岚亭;张宁;汪清

来源:国际肿瘤学杂志 2012 年 39卷 3期

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作者:
张宇;倪泽称;胡岚亭;张宁;汪清
来源:
国际肿瘤学杂志 2012 年 39卷 3期
标签:
荧光原位杂交技术 尿路上皮肿瘤 染色体畸变 诊断 Fluorescence in situ hybridization Urothelial cancinoma Chromosome aberration Diagnosis
目的 探讨双色荧光原位杂交技术( FISH)诊断膀胱尿路上皮肿瘤的临床应用价值.方法 标记为3、7、17号染色体着丝粒及9号染色体p16位点9p21区带探针,采用FISH对80例膀胱尿路上皮肿瘤患者尿液间期细胞核进行FISH,同时选取20例健康体检者作为正常对照组,建立阈值,以组织病理结果作为诊断“金标准”,统计染色体畸变情况,分析其与病理分期、分级的关系以及染色体畸变组合诊断膀胱尿路上皮肿瘤的敏感性.结果 3、7、17号染色体和9p21的畸变率分别为47.5%(38/80)、60.7%(49/80)、51.3%(41/80)和58.8%(47/80),3、7、9和17号染色体联合检测膀胱癌的阳性率为76.3%(61/80),畸变和肿瘤分期无相关性,3、7、17号染色体与肿瘤病理分级有显著相关性(P<0.05).结论 膀胱尿路上皮肿瘤的进展可能与染色体的畸变有关,FISH可以作为膀胱尿路上皮肿瘤诊断的一项重要方法,并可能在术后监测复发以及预后判断中具有重要临床意义.