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环氧合酶-2(COX-2)是花生四烯酸生物合成前列腺素的限速酶,在多种恶性肿瘤中高表达,在其发生、发展过程中发挥重要作用,而且与恶性肿瘤预后密切相关,目前已成为潜在的治疗靶点之一.实验研究发现选择性COX-2抑制剂可通过多种分子途径提高恶性肿瘤的放疗增敏性,对正常组织体现出放疗保护作用,是极具前景的放疗调节剂,其分子机制仍需继续深入研究.

作者:龙成;姜永梅;李国权

来源:国际肿瘤学杂志 2013 年 40卷 11期

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作者:
龙成;姜永梅;李国权
来源:
国际肿瘤学杂志 2013 年 40卷 11期
标签:
环氧化酶 肿瘤 放射疗法 Cyclooxygenase2 Neoplasms Radiotherapy
环氧合酶-2(COX-2)是花生四烯酸生物合成前列腺素的限速酶,在多种恶性肿瘤中高表达,在其发生、发展过程中发挥重要作用,而且与恶性肿瘤预后密切相关,目前已成为潜在的治疗靶点之一.实验研究发现选择性COX-2抑制剂可通过多种分子途径提高恶性肿瘤的放疗增敏性,对正常组织体现出放疗保护作用,是极具前景的放疗调节剂,其分子机制仍需继续深入研究.