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目的 观察斑蝥酸钠维生素B6注射液联合化疗对急性白血病患者的疗效.方法 113例急性白血病患者按是否使用斑蝥酸钠维生素B6注射液分为试验组(81例)和对照组(32例),试验组给予标准化疗方案联合斑蝥酸钠维生素B6注射液进行治疗;对照组仅给予标准化疗方案治疗.观察对比两组患者的缓解情况、化疗后骨髓抑制情况、骨髓总体恢复时间及其他不良反应.结果 治疗后试验组中完全缓解(CR) 39例(48.15%),部分缓解(PR)31例(38.27%),未缓解(NR)11例(13.58%),对照组中CR、PR和NR例数分别为10(31.25%)、10(31.25%)和12例(37.50%),试验组总体缓解率高于对照组(x2=8.270,P=0.016).按年龄分层比较,试验组的中、老年患者缓解率较对照组高(x2=6.360,P=0.042;x2 =6.432,p=0.040),而青年组间差异无统计学意义(x2=1.829,P=0.401).按疾病分类,试验组急性髓系白血病(非M3型)缓解率较对照组高(x2=11.411,P=0.003),急性淋巴细胞白血病与对照组相比差异无统计学意义(x2=1.739,P=0.419).试验组化疗后粒系及血小板的抑制程度均轻于对照组(Z=-2.142,P=0.032;Z=-2.490,P=0.013),而红系抑制程度间差异无统计学意义(Z=-0.483,P=0.629).试验组总体骨髓恢复时间为(6.26±1.34)d,短于对照组的(11.33±2.18) d(t=-14.186,P=0.000).结论 标准

作者:吴贤义;林文远;农庆伟;唐荣芳;伍志梅

来源:国际肿瘤学杂志 2014 年 41卷 1期

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作者:
吴贤义;林文远;农庆伟;唐荣芳;伍志梅
来源:
国际肿瘤学杂志 2014 年 41卷 1期
标签:
斑蝥素 白血病,双表型,急性 药物疗法 Cantharidin Leukemia,biphenotypic,acute Drug therapy
目的 观察斑蝥酸钠维生素B6注射液联合化疗对急性白血病患者的疗效.方法 113例急性白血病患者按是否使用斑蝥酸钠维生素B6注射液分为试验组(81例)和对照组(32例),试验组给予标准化疗方案联合斑蝥酸钠维生素B6注射液进行治疗;对照组仅给予标准化疗方案治疗.观察对比两组患者的缓解情况、化疗后骨髓抑制情况、骨髓总体恢复时间及其他不良反应.结果 治疗后试验组中完全缓解(CR) 39例(48.15%),部分缓解(PR)31例(38.27%),未缓解(NR)11例(13.58%),对照组中CR、PR和NR例数分别为10(31.25%)、10(31.25%)和12例(37.50%),试验组总体缓解率高于对照组(x2=8.270,P=0.016).按年龄分层比较,试验组的中、老年患者缓解率较对照组高(x2=6.360,P=0.042;x2 =6.432,p=0.040),而青年组间差异无统计学意义(x2=1.829,P=0.401).按疾病分类,试验组急性髓系白血病(非M3型)缓解率较对照组高(x2=11.411,P=0.003),急性淋巴细胞白血病与对照组相比差异无统计学意义(x2=1.739,P=0.419).试验组化疗后粒系及血小板的抑制程度均轻于对照组(Z=-2.142,P=0.032;Z=-2.490,P=0.013),而红系抑制程度间差异无统计学意义(Z=-0.483,P=0.629).试验组总体骨髓恢复时间为(6.26±1.34)d,短于对照组的(11.33±2.18) d(t=-14.186,P=0.000).结论 标准