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目的 检测S100A7蛋白和CD34蛋白在基底细胞样乳腺癌中的表达情况,分析S100A7与基底细胞样乳腺癌临床病理特征之间的关系及其与CD34标记的微血管密度(MVD)值之间的关系,探讨S100A7在基底细胞样乳腺癌血管生成和侵袭转移中的作用.方法 采用免疫组织化学二步法检测60例基底细胞样乳腺癌、40例非基底细胞样乳腺癌、20例正常乳腺组织中S100A7和CD34的表达情况.结果 S100A7在基底细胞样乳腺癌、非基底细胞样乳腺癌及正常乳腺组织中的表达率分别为83.33%、62.50%、35.00%,差异有统计学意义(x2=5.556,P<0.05;x2=17.107,P<0.05; x2 =4.051,P<0.05).S100A7与基底细胞样乳腺癌患者的淋巴结转移、TNM分期及MVD值呈正相关,而与患者的年龄、肿瘤大小无明显相关性.结论 S100A7的表达上调可能与基底细胞样乳腺癌的发生发展、侵袭转移及血管形成过程有关.S100A7促进血管的生成的作用可能是其促进肿瘤的局部侵袭和远处转移的重要因素.

作者:姜丽;赵文明;孙吉瑞;周炳娟;张金库

来源:国际肿瘤学杂志 2014 年 41卷 3期

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作者:
姜丽;赵文明;孙吉瑞;周炳娟;张金库
来源:
国际肿瘤学杂志 2014 年 41卷 3期
标签:
S100蛋白质类 癌,基底细胞 乳腺肿瘤 新生血管化,病理性 S100 proteins Carcinoma,basal cell Breast neoplasms Neovascularization,pathologic
目的 检测S100A7蛋白和CD34蛋白在基底细胞样乳腺癌中的表达情况,分析S100A7与基底细胞样乳腺癌临床病理特征之间的关系及其与CD34标记的微血管密度(MVD)值之间的关系,探讨S100A7在基底细胞样乳腺癌血管生成和侵袭转移中的作用.方法 采用免疫组织化学二步法检测60例基底细胞样乳腺癌、40例非基底细胞样乳腺癌、20例正常乳腺组织中S100A7和CD34的表达情况.结果 S100A7在基底细胞样乳腺癌、非基底细胞样乳腺癌及正常乳腺组织中的表达率分别为83.33%、62.50%、35.00%,差异有统计学意义(x2=5.556,P<0.05;x2=17.107,P<0.05; x2 =4.051,P<0.05).S100A7与基底细胞样乳腺癌患者的淋巴结转移、TNM分期及MVD值呈正相关,而与患者的年龄、肿瘤大小无明显相关性.结论 S100A7的表达上调可能与基底细胞样乳腺癌的发生发展、侵袭转移及血管形成过程有关.S100A7促进血管的生成的作用可能是其促进肿瘤的局部侵袭和远处转移的重要因素.