目的：探求p75神经营养因子受体（P75 NTR）基因在舌鳞状细胞癌细胞凋亡中的作用及其可能的分子作用机制。方法p75NTR 特异性小干扰 RNA（siRNA）转染 p75NTR 阳性舌鳞状细胞癌细胞；P75NTR 阳性舌鳞状细胞癌株 Tca8113细胞分为空白对照组、阴性对照组、实验组-776（转染siRNA-P75NTR-776）、实验组-1234（转染 siRNA-P75NTR-1234）。流式细胞仪双染色标记法检测转染率及细胞凋亡；荧光定量 PCR 检测 P75NTR 基因；Western blotting 检测各组 P75NTR 蛋白的表达；四甲基偶氮唑蓝法检测 siRNA 对细胞增殖的影响；细胞免疫荧光标记法观察核转录因子-κB（NF-κB）在细胞质及细胞核中的分布变化。结果测得转染效率为30％；实验组-776、实验组-1234与阴性对照组的凋亡率分别为（20．35±0．18）％、（12．32±1．51）％、（2．63±0．10）％，前两者与阴性对照组相比，差异有统计学意义（t ＝177．20，P ＜0．005；t ＝37．12，P ＜0．005）。P75NTR 基因干扰成功，实验组-776组的 P75NTR蛋白抑制率达31％。P75NTR-siRNA 干扰后实验组-776、实验组-1234与阴性对照组 Tca8113细胞存活率分别为70．02％、78．01％和95．81％，前两者与阴性对照组相比，差异有统计学意义（χ2＝235．3，P ＜0．001；χ2＝117．5

作者：张兆弢；张风河；佟冬冬；李青；王进兵；张新莲

来源：国际肿瘤学杂志 2016 年 43卷 7期