目的 探索包含罕见突变的表皮生长因子受体(EGFR)双突变非小细胞肺癌(NSCLC)患者的EGFR酪氨酸激酶抑制剂(EGFR-TKI)的疗效.方法 收集2007年3月至2017年1月,武汉大学人民医院、武汉大学中南医院和湖北省肿瘤医院经组织病理学和EGFR基因检测证实的包含罕见突变的EGFR双突变患者.根据突变类型,患者分为EGFR敏感突变复合敏感突变组和敏感突变复合耐药突变组.分析包含罕见突变的EGFR双突变患者及不同突变类型患者接受EGFR-TKI的疗效.结果 2 637例NSCLC患者接受EGFR突变检测,其中包含罕见突变的EGFR双突变患者19例.15例接受EGFR-TKI治疗,客观缓解率(ORR)为46.7％ (7/15),疾病控制率(DCR)为73.3％(11/15),中位无进展生存期(PFS)为8.1个月.敏感突变复合敏感突变组部分缓解2例,疾病稳定1例.敏感突变复合耐药突变组部分缓解5例,疾病稳定3例,无效4例.结论 包含罕见突变的EGFR双突变患者接受EGFR-TKI疗效尚可,可为该类患者的临床治疗提供参考.
作者：翁一鸣；彭敏；宋启斌
来源：国际肿瘤学杂志 2017 年 44卷 9期
