目的 研究微小RNA(miR-320)靶向E2F1基因对结直肠癌的肿瘤糖代谢的影响.方法 使用实时荧光定量聚合酶链反应(qRT-PCR)检测miR-320在结直肠癌细胞株和癌组织中的表达水平.生物信息学预测miR-320与E2F1的结合位点.荧光素酶实验检测miR-320是否可靶向调节E2F1.从mRNA水平及蛋白水平验证E2F1与miR-320相互关系,使用葡萄糖/葡萄糖氧化酶法试剂盒和乳酸检测试剂盒分析在SW480和LOVO细胞中过表达miR-320及干扰E2F1表达后,肿瘤细胞糖代谢的变化.结果 qRT-PCR测得miR-320在结直肠癌细胞株(F=42.327,P＜0.001)和癌组织(t=4.345,P=0.023)中低表达,荧光素酶报告基因检测miR-320可靶向负调节E2F1的表达(t=4.716,P=0.042),mRNA水平(t=4.780,P=0.041;t =5.506,P=0.031)和蛋白水平证实在LOVO和SW480细胞株中E2F1与miR-320可相互作用,在SW480和LOVO中过表达miR-320可使细胞上清中的葡萄糖(t=5.262,P=0.034;t=21.079,P=0.002)和乳酸(t=9.609,P=0.011;t=18.582,P=0.003)含量降低,同时降低E2F1的表达,则可加强miR-320对葡萄糖(=5.128,P=0.036;t=5.089,P=0.037)和乳酸(t=8.573,P=0.013;t=13.364,P=0.006)含量的抑制作用.结论 E2F1是miR-320的靶基因,miR-320通过靶向E2F1基因调节结直肠癌细胞的肿瘤糖代谢.

作者：刘延锋；王铎；张华洲；张允东

来源：国际肿瘤学杂志 2017 年 44卷 11期