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目的 探讨阿帕替尼联合放疗治疗骨转移患者的临床疗效及安全性.方法 回顾性分析安徽医科大学第一附属医院放疗科2016年4月至2017年2月收治的31例骨转移癌患者,均给予阿帕替尼500 mg/d联合骨转移灶的放疗(30~40 Gy/10~20 F),直至患者出现疾病进展或不可耐受的不良反应,分析其疗效和安全性.结果 阿帕替尼联合放疗治疗骨转移癌的疼痛缓解总有效率为93.55%(29/31).完全缓解(CR)8例,占25.81%;中度缓解(PR) 18例,占58.06%;轻度缓解3例,占9.68%;无效2例,占6.45%.疼痛缓解的中位起效时间为治疗开始后第6天,中位维持时间为7个月;骨转移灶的控制情况,CR 1例(3.23%),PR 16例(51.61%),疾病稳定13例(41.94%),疾病进展1例(3.23%),总控制率为96.78%;治疗后患者功能状态评分明显提高(83.71±5.77∶78.87±7.49),差异具有统计学意义(t=4.23,P=0.006);中位无进展生存期为6个月,中位总生存时间为7个月.常见的不良反应为高血压、手足综合征、蛋白尿和骨髓抑制,其中高血压发生率为35.48%(11/31),手足综合征发生率为25.81%(8/31),蛋白尿发生率为16.13% (5/31),骨髓抑制发生率为16.13%(5/31).结论 阿帕替尼联合放疗治疗骨转移癌患者具有良好的疗效和安全性.

作者:韩婷婷;石明伟;吴黎明;王颖杰;王凡

来源:国际肿瘤学杂志 2018 年 45卷 7期

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作者:
韩婷婷;石明伟;吴黎明;王颖杰;王凡
来源:
国际肿瘤学杂志 2018 年 45卷 7期
标签:
肿瘤转移 放射疗法 骨组织 阿帕替尼 Neoplasm metastasis Radiotherapy Bone tissue Apatinib
目的 探讨阿帕替尼联合放疗治疗骨转移患者的临床疗效及安全性.方法 回顾性分析安徽医科大学第一附属医院放疗科2016年4月至2017年2月收治的31例骨转移癌患者,均给予阿帕替尼500 mg/d联合骨转移灶的放疗(30~40 Gy/10~20 F),直至患者出现疾病进展或不可耐受的不良反应,分析其疗效和安全性.结果 阿帕替尼联合放疗治疗骨转移癌的疼痛缓解总有效率为93.55%(29/31).完全缓解(CR)8例,占25.81%;中度缓解(PR) 18例,占58.06%;轻度缓解3例,占9.68%;无效2例,占6.45%.疼痛缓解的中位起效时间为治疗开始后第6天,中位维持时间为7个月;骨转移灶的控制情况,CR 1例(3.23%),PR 16例(51.61%),疾病稳定13例(41.94%),疾病进展1例(3.23%),总控制率为96.78%;治疗后患者功能状态评分明显提高(83.71±5.77∶78.87±7.49),差异具有统计学意义(t=4.23,P=0.006);中位无进展生存期为6个月,中位总生存时间为7个月.常见的不良反应为高血压、手足综合征、蛋白尿和骨髓抑制,其中高血压发生率为35.48%(11/31),手足综合征发生率为25.81%(8/31),蛋白尿发生率为16.13% (5/31),骨髓抑制发生率为16.13%(5/31).结论 阿帕替尼联合放疗治疗骨转移癌患者具有良好的疗效和安全性.