目的 探讨奥沙利铂诱导的细胞自噬对胃癌细胞耐药的作用.方法 体外培养胃癌SGC7901细胞,采用不同浓度的奥沙利铂作用于细胞,设置空白对照组(奥沙利铂0μmol/L)、奥沙利铂处理组(奥沙利铂1、2、4μmol/L)以及奥沙利铂联合多柔比星处理组(奥沙利铂0、1、2、4μmol/L+多柔比星4μmol/L),给药干预胃癌细胞24 h.Western blotting法及流式细胞仪检测自噬相关分子Beclin-1的表达水平,四甲基偶氮唑蓝(MTT)法检测胃癌细胞活力,流式细胞仪分析SGC7901细胞摄取多柔比星药量.结果 奥沙利铂处理组胃癌细胞均出现不同程度的Beclin-1表达增高,1、2、4μmol/L处理组的阳性细胞率分别为(9.51±0.27)％、(13.73±0.80)％、(20.17±1.03)％,空白对照组为(2.17±0.15)％,4组间差异有统计学意义(F=111.10,P<0.001),各处理组与对照组相比,Beclin-1表达显著增加(P<0.05;P<0.001;P<0.001).1、2、4μmol/L奥沙利铂处理组摄取多柔比星的荧光强度分别为11567±802、13433±808、15967±472,对照组为10257±367,4组间差异有统计学意义(F=79.81,P<0.001),各处理组与空白对照组相比,多柔比星荧光强度均显著增加(P<0.05;P<0.001;P<0.001).奥沙利铂(1、2、4μmol/L)联合多柔比星(4μmol/L)处理胃癌细胞24 h后,细胞活力水平分别为(68.27±1

作者：王刚；王黄震；薛挺

来源：国际肿瘤学杂志 2018 年 45卷 9期