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目的 观察阿帕替尼治疗晚期胃癌的临床疗效和不良反应.方法 收集2016年1月30日至2017年11月1日山东省淄博市第一医院、山东省淄博市中心医院收治的化疗失败的晚期胃癌患者240例.所有患者口服甲磺酸阿帕替尼850 mg/次,1次/d,28 d为1个周期至疾病进展,评价患者临床疗效、不良反应、无进展生存期(PFS)和总生存期(OS).采用Cox回归模型分析影响患者PFS和OS的危险因素.结果 240例患者中,完全缓解0例,部分缓解25例(10.4%),病情稳定113例(47.1%),疾病进展102例(42.5%),客观缓解率(ORR)为10.4% (25/240),疾病控制率(DCR)为57.5%(138/240).阿帕替尼作为二线治疗药物时,ORR与DCR分别为62.5%(5/8)、75.0%(6/8);三线治疗药物时为13.9%(20/144)、67.4%(97/144);四线治疗药物时为0、52.4%(33/63);五线治疗药物时为0、8.0%(2/25).阿帕替尼的不良反应多样,涉及全身多个器官系统,皮损(65.8%,158/240)、疲乏(57.9%,139/240)、胃肠道反应(45.4%,109/240)、高血压(38.8%,93/240)的发生率较高.Cox多因素分析结果显示,治疗时机(HR=5.028,95% CI为1.130 ~ 15.771,P=0.005)、身体质量指数(BMI)变化(HR=21.069,95%CI为4.521 ~ 127.116,P<0.001)是影响患者PFS的独立危险因素.BMI变化(HR=6.550,95% CI为1.080 ~

作者:董向军;王春晖;李敏

来源:国际肿瘤学杂志 2019 年 46卷 6期

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作者:
董向军;王春晖;李敏
来源:
国际肿瘤学杂志 2019 年 46卷 6期
标签:
胃肿瘤 药物疗法 阿帕替尼 Stomach neoplasms Drug therapy Apatinib
目的 观察阿帕替尼治疗晚期胃癌的临床疗效和不良反应.方法 收集2016年1月30日至2017年11月1日山东省淄博市第一医院、山东省淄博市中心医院收治的化疗失败的晚期胃癌患者240例.所有患者口服甲磺酸阿帕替尼850 mg/次,1次/d,28 d为1个周期至疾病进展,评价患者临床疗效、不良反应、无进展生存期(PFS)和总生存期(OS).采用Cox回归模型分析影响患者PFS和OS的危险因素.结果 240例患者中,完全缓解0例,部分缓解25例(10.4%),病情稳定113例(47.1%),疾病进展102例(42.5%),客观缓解率(ORR)为10.4% (25/240),疾病控制率(DCR)为57.5%(138/240).阿帕替尼作为二线治疗药物时,ORR与DCR分别为62.5%(5/8)、75.0%(6/8);三线治疗药物时为13.9%(20/144)、67.4%(97/144);四线治疗药物时为0、52.4%(33/63);五线治疗药物时为0、8.0%(2/25).阿帕替尼的不良反应多样,涉及全身多个器官系统,皮损(65.8%,158/240)、疲乏(57.9%,139/240)、胃肠道反应(45.4%,109/240)、高血压(38.8%,93/240)的发生率较高.Cox多因素分析结果显示,治疗时机(HR=5.028,95% CI为1.130 ~ 15.771,P=0.005)、身体质量指数(BMI)变化(HR=21.069,95%CI为4.521 ~ 127.116,P<0.001)是影响患者PFS的独立危险因素.BMI变化(HR=6.550,95% CI为1.080 ~