目的 探讨化疗联合程序性死亡蛋白-1(PD-1)抑制剂一线治疗Lewis肺癌移植瘤的疗效及其对机体细胞免疫功能调控的可能机制.方法 建立小鼠Lewis肺癌移植瘤小鼠模型,成瘤小鼠采用随机数字表法随机分为对照组、化疗组、免疫治疗组和联合治疗组(每组10只),分别给予生理盐水、顺铂、PD-1抑制剂和顺铂+PD-1抑制剂,观察各组小鼠肿瘤生长情况及生存期.流式细胞仪检测并比较各组CD8+T细胞及CD4+ CD25+ FOXP3+调节性T细胞(Treg细胞)的比例.结果 治疗结束后第2天,对照组、化疗组、免疫治疗组、联合治疗组Lewis肺癌移植瘤小鼠肿瘤体积分别为(1 662.0±209.0) mm3、(1 189.2±155.6)mm3、(991.1±146.6) mm3、(761.7±141.8)mm3,4组间差异具有统计学意义(F =29.78,P＜0.001);3个治疗组小鼠的肿瘤体积显著小于对照组,联合治疗组显著小于化疗组和免疫治疗组,免疫治疗组显著小于化疗组(均P ＜0.05).实验期间共有3只小鼠死亡(对照组2只,化疗组1只).4组小鼠的中位生存期分别为10、12、14、18 d,组间差异具有统计学意义(x2=26.06,P＜0.001);3个治疗组小鼠的中位生存时间长于对照组,联合治疗组显著长于化疗组和免疫治疗组,免疫治疗组显著长于化疗组(均P＜0.05).4组小鼠的外周血中CD8+T细胞比例分别为(28.5±1.2)％、(33.9±2.9)
作者：何方；高艳；齐海燕；李嵚；许崇安
来源：国际肿瘤学杂志 2019 年 46卷 8期
