目的 评估吡咯替尼治疗人类表皮生长因子受体(HER)-2阳性晚期乳腺癌的近期疗效和安全性.方法 选取2018年8月至2019年1月就诊于湖北省襄阳市中心医院的18例晚期HER-2阳性乳腺癌患者作为研究对象,分析其治疗情况,根据实体瘤疗效评价标准1.1版进行疗效评价,根据美国国立癌症研究所常见毒性反应标准4.0版进行不良反应分级.结果 在近期疗效方面,1例患者失访无法评估疗效,2例患者因寡转移行手术切除寡转移灶目前处于无瘤状态,15例患者可进行肿瘤疗效评价,客观缓解为12例.既往未接受过曲妥珠单抗治疗的5例患者全部达到客观缓解,既往接受过曲妥珠单抗治疗的10例患者中7例达到客观缓解.吡咯替尼一线靶向治疗的6例患者全部达到客观缓解,二线+三线靶向治疗的9例患者中6例达到客观缓解.双靶+化疗的4例患者全部达到客观缓解,单靶+化疗的7例患者中6例达到客观缓解,单用吡咯替尼靶向治疗的4例患者中2例达到客观缓解.吡咯替尼320 mg剂量组的10例患者中9例达到客观缓解.在不良反应方面,无腹泻患者1例,1级、2级、3级腹泻患者分别为1、11、5例,无因腹泻不良反应终止服药的患者.结论 吡咯替尼治疗晚期HER-2阳性乳腺癌近期疗效确切,口服剂量320 mg可能是一个合理的选择,越早使用吡咯替尼效果越好,联合化疗治疗疗效更好,总体不
作者：关格格；孙秋实；王玲；黄华俊；颜家银；谢飞；刘晖杰；王越华；易铁男；陈德杰
来源：国际肿瘤学杂志 2019 年 46卷 9期
