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目的:观察慢病毒介导的shRNA沉默肝再生磷酸酶-3(PRL-3)基因对肺癌A549细胞增殖、迁移、侵袭的影响及其对上皮间质转化(EMT)信号通路的调控。方法:将携带PRL-3 shRNA的慢病毒载体转染肺癌A549细胞,建立稳定沉默PRL-3的肺癌细胞株。将细胞分为空白对照组、NC shRNA组(阴性对照组)和PRL-3 shRNA组(PRL-3抑制RNAi慢病毒组)。CCK-8法、平板克隆形成实验、Transwell和侵袭小室实验分别检测各组细胞增殖、迁移和侵袭能力。实时荧光定量PCR检测转染后上皮钙黏素(E-cadherin)、Snail mRNA的相对表达水平。结果:稳定沉默PRL-3的细胞株构建成功,PRL-3 shRNA组PRL-3基因敲减效率达到83.5

作者:王宁菊;陈冬梅;章恒;胡萍;王燕

来源:国际肿瘤学杂志 2021 年 48卷 1期

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作者:
王宁菊;陈冬梅;章恒;胡萍;王燕
来源:
国际肿瘤学杂志 2021 年 48卷 1期
标签:
肺肿瘤 促肝细胞再生磷酸酶-3 侵袭 上皮间质转化 Lung neoplasms Phosphatase of regenerating liver-3 Invasion Epithelial-mesenchymal transition
目的:观察慢病毒介导的shRNA沉默肝再生磷酸酶-3(PRL-3)基因对肺癌A549细胞增殖、迁移、侵袭的影响及其对上皮间质转化(EMT)信号通路的调控。方法:将携带PRL-3 shRNA的慢病毒载体转染肺癌A549细胞,建立稳定沉默PRL-3的肺癌细胞株。将细胞分为空白对照组、NC shRNA组(阴性对照组)和PRL-3 shRNA组(PRL-3抑制RNAi慢病毒组)。CCK-8法、平板克隆形成实验、Transwell和侵袭小室实验分别检测各组细胞增殖、迁移和侵袭能力。实时荧光定量PCR检测转染后上皮钙黏素(E-cadherin)、Snail mRNA的相对表达水平。结果:稳定沉默PRL-3的细胞株构建成功,PRL-3 shRNA组PRL-3基因敲减效率达到83.5