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目的 评价在常规治疗基础上结合复式补泻针刺法与乌梅丸治疗脑卒中后睡眠障碍的疗效.方法 将符合入选标准的150例脑卒中后睡眠障碍患者按就诊顺序随机分为2组,因病情恶化脱落13例,最终治疗组完成70例,对照组完成67例.2组均给予常规基础治疗,在此基础上,治疗组结合复式补泻针刺法与乌梅丸,对照组口服艾司唑仑片.2组均治疗4周,随访6个月.采用匹兹堡睡眠质量指数(Pittsburgh Sleep Quality Index,PSQI)评价患者睡眠质量、采用美国国立卫生研究院卒中量表(National Institute of Health Stroke Scale,NIHSS)评价患者神经功能、采用简易智能状态检查量表(Mini Mental State Examinatlon,MMSE)评价患者认知功能;采用双抗体夹心法检测血浆中5-羟色胺(5-hydroxy tryptamine,5-HT)及脑源性神经营养因子(brain derived neurotrophic factor,BDNF)水平,评价临床疗效.结果 治疗组PSQI评分治疗后[(6.3±0.9)分比(9.3±1.1)分,t=-3.424]、随访6个月[(4.2±0.3)分比(7.5±0.4)分,t=-3.675]均低于对照组(P<0.05);NIHSS评分治疗后[(8.2±1.0)分比(11.4±1.0)分,t=-4.557]、随访6个月[(5.1±0.5)分比(7.6±0.9)分,t=-3.135]均低于对照组(P<0.05);MMSE评分治疗后[(22.7±2.9)分比(18.3±2.8)分,t=-4.691]、随访6个月[(25.0

作者:刘家峰;杨帆

来源:国际中医中药杂志 2018 年 40卷 9期

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作者:
刘家峰;杨帆
来源:
国际中医中药杂志 2018 年 40卷 9期
标签:
卒中 睡眠障碍,内源性 针刺补泻 乌梅丸 临床研究 Stroke Sleep disorders,intrinsic Method of reinforcing-reducing Wu Mei Wan Clinical study
目的 评价在常规治疗基础上结合复式补泻针刺法与乌梅丸治疗脑卒中后睡眠障碍的疗效.方法 将符合入选标准的150例脑卒中后睡眠障碍患者按就诊顺序随机分为2组,因病情恶化脱落13例,最终治疗组完成70例,对照组完成67例.2组均给予常规基础治疗,在此基础上,治疗组结合复式补泻针刺法与乌梅丸,对照组口服艾司唑仑片.2组均治疗4周,随访6个月.采用匹兹堡睡眠质量指数(Pittsburgh Sleep Quality Index,PSQI)评价患者睡眠质量、采用美国国立卫生研究院卒中量表(National Institute of Health Stroke Scale,NIHSS)评价患者神经功能、采用简易智能状态检查量表(Mini Mental State Examinatlon,MMSE)评价患者认知功能;采用双抗体夹心法检测血浆中5-羟色胺(5-hydroxy tryptamine,5-HT)及脑源性神经营养因子(brain derived neurotrophic factor,BDNF)水平,评价临床疗效.结果 治疗组PSQI评分治疗后[(6.3±0.9)分比(9.3±1.1)分,t=-3.424]、随访6个月[(4.2±0.3)分比(7.5±0.4)分,t=-3.675]均低于对照组(P<0.05);NIHSS评分治疗后[(8.2±1.0)分比(11.4±1.0)分,t=-4.557]、随访6个月[(5.1±0.5)分比(7.6±0.9)分,t=-3.135]均低于对照组(P<0.05);MMSE评分治疗后[(22.7±2.9)分比(18.3±2.8)分,t=-4.691]、随访6个月[(25.0