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目的 建立超高效液相色谱-三重四级杆串联质谱(ultra-high performance liquid chromatography triple quadrupole tandem mass spectrometry,UPLC-QQQ-MS/MS)同时测定雷公藤悬浮细胞中8种萜类成分的定量分析方法.方法 采用Waters HSS T3 C18色谱柱,以0.1%甲酸水-乙腈为流动相,梯度洗脱,流速0.3 ml/min,柱温30℃.采用电离子喷雾源,选择正负离子交替扫描多反应离子检测模式.结果 雷公藤甲素、雷公藤内酯酮、去氢松香酸、雷酚内酯、去甲泽拉木醛、雷公藤褔啶、扁塑藤素和雷公藤红素8种萜类成分的检测限和定量限范围分别为0.0096~0.2480 ng和0.0192~0.4960 ng,线性关系良好,线性相关系数r在0.9966~0.9993之间,平均加样回收率为95.04%~105.20%,RSD为2.14%~6.31%.结论 该定量分析方法简便、快捷、灵敏度强、准确性高,可同时定量测定雷公藤悬浮细胞中8种萜类成分的含量,为雷公藤及其植物组织培养物的研究和质量控制提供方法学依据.

作者:吴晓毅;张可一;张睿;贾怡;余慧芳

来源:国际中医中药杂志 2018 年 40卷 12期

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作者:
吴晓毅;张可一;张睿;贾怡;余慧芳
来源:
国际中医中药杂志 2018 年 40卷 12期
标签:
雷公藤 萜类 悬浮细胞 化学定量分析 超高效液相色谱-三重四级杆串联质谱 Tripterygium wilfordii Terpenes Suspension cells Chemical quantitative analysis UPLC-QQQ-MS/MS
目的 建立超高效液相色谱-三重四级杆串联质谱(ultra-high performance liquid chromatography triple quadrupole tandem mass spectrometry,UPLC-QQQ-MS/MS)同时测定雷公藤悬浮细胞中8种萜类成分的定量分析方法.方法 采用Waters HSS T3 C18色谱柱,以0.1%甲酸水-乙腈为流动相,梯度洗脱,流速0.3 ml/min,柱温30℃.采用电离子喷雾源,选择正负离子交替扫描多反应离子检测模式.结果 雷公藤甲素、雷公藤内酯酮、去氢松香酸、雷酚内酯、去甲泽拉木醛、雷公藤褔啶、扁塑藤素和雷公藤红素8种萜类成分的检测限和定量限范围分别为0.0096~0.2480 ng和0.0192~0.4960 ng,线性关系良好,线性相关系数r在0.9966~0.9993之间,平均加样回收率为95.04%~105.20%,RSD为2.14%~6.31%.结论 该定量分析方法简便、快捷、灵敏度强、准确性高,可同时定量测定雷公藤悬浮细胞中8种萜类成分的含量,为雷公藤及其植物组织培养物的研究和质量控制提供方法学依据.