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目的 观察消痰化瘀中药对非酒精性脂肪肝(nonalcoholic fatty liverdisease, NAFLD)模型大鼠肝组织过氧化物酶体增殖激活受体(peroxisome proliferator-activated receptor, PPAR)γ辅助活化因子-1α (PPARγ coactivator-1α, PGC-1α)mRNA表达及胰岛素抵抗的影响,探讨其治疗NAFLD的作用机制.方法 将60只SPF级SD大鼠按随机数字表法分为正常组、模型组、东宝肝泰组及消痰化瘀中药高、中、低剂量组,每组10只.通过饲养高脂饲料复制NAFLD大鼠模型.消痰化瘀中药高、中、低剂量组灌胃消痰化瘀药液43.34、32.50、21.67 g/kg,东宝肝泰组灌胃东宝肝泰片混悬液0.9 g/kg,正常组、模型组灌胃等体积蒸馏水,1次/d,连续8周.观察各组大鼠血清TC、TG、ALT、AST、FBG、游离脂肪酸(free fatty acid, FFA)、胰岛素(fasting insulin, FINS)、胰岛素抵抗指数(Insulin Resistance Index, HOMA-IR)和肝组织中TC、TG、FFA水平,采用PCR检测肝组织PGC-1α mRNA表达水平,采用HE染色观察肝组织病理形态学改变.结果 与模型组比较,消瘀化痰中药高、中、低剂量组血清 TG[(0.55±0.10)mmol/L、(0.58± 0.09)mmol/L 、 (0.67 ± 0.11)mmol/L 比(1.18 ± 0.15)mmol/L] 、 TC[(1.48 ± 0.24)mmol/L 、 (1.69 ± 0.27)mmol/L、(1.74±0.27)mmo

作者:郭建利;路帅;刘晨旭;刘宇;韩雪;郝蕾;张一昕

来源:国际中医中药杂志 2019 年 41卷 3期

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作者:
郭建利;路帅;刘晨旭;刘宇;韩雪;郝蕾;张一昕
来源:
国际中医中药杂志 2019 年 41卷 3期
标签:
非酒精性脂肪肝 消瘀化痰 过氧化物酶体增殖物激活受体γ辅激活因子 大鼠 Non-alcoholic fatty liver disease Phlegm-resolving and stasis-removing PGC-1α Rats
目的 观察消痰化瘀中药对非酒精性脂肪肝(nonalcoholic fatty liverdisease, NAFLD)模型大鼠肝组织过氧化物酶体增殖激活受体(peroxisome proliferator-activated receptor, PPAR)γ辅助活化因子-1α (PPARγ coactivator-1α, PGC-1α)mRNA表达及胰岛素抵抗的影响,探讨其治疗NAFLD的作用机制.方法 将60只SPF级SD大鼠按随机数字表法分为正常组、模型组、东宝肝泰组及消痰化瘀中药高、中、低剂量组,每组10只.通过饲养高脂饲料复制NAFLD大鼠模型.消痰化瘀中药高、中、低剂量组灌胃消痰化瘀药液43.34、32.50、21.67 g/kg,东宝肝泰组灌胃东宝肝泰片混悬液0.9 g/kg,正常组、模型组灌胃等体积蒸馏水,1次/d,连续8周.观察各组大鼠血清TC、TG、ALT、AST、FBG、游离脂肪酸(free fatty acid, FFA)、胰岛素(fasting insulin, FINS)、胰岛素抵抗指数(Insulin Resistance Index, HOMA-IR)和肝组织中TC、TG、FFA水平,采用PCR检测肝组织PGC-1α mRNA表达水平,采用HE染色观察肝组织病理形态学改变.结果 与模型组比较,消瘀化痰中药高、中、低剂量组血清 TG[(0.55±0.10)mmol/L、(0.58± 0.09)mmol/L 、 (0.67 ± 0.11)mmol/L 比(1.18 ± 0.15)mmol/L] 、 TC[(1.48 ± 0.24)mmol/L 、 (1.69 ± 0.27)mmol/L、(1.74±0.27)mmo