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目的:观察电针手厥阴经“内关”“郄门”对心肌缺血再灌注损伤大鼠心肌组织CaMKⅡmRNA水平和细胞凋亡的影响。方法:将30只大鼠按随机数字表法分为假手术组、模型组、针刺内关组、针刺郄门组、针刺对照组,每组10只。除假手术组外,其余各组采用结扎冠状动脉左前降支制备心肌缺血再灌注模型,并在结扎冠脉前分别电针大鼠双侧“内关”“郄门”和“合谷”各20 min,结扎40 min后再次电针上述穴位20 min,恢复冠脉灌流60 min。记录大鼠心电图变化,采用RT-PCR法检测心肌组织CaMKⅡmRNA水平,TUNEL法检测心肌细胞凋亡率,采用Pearson相关性检验对各组大鼠CaMKⅡmRNA水平与心肌细胞凋亡率进行相关性分析。结果:冠脉结扎后20、40、60 min及冠脉松扎后30、60 min,与模型组和针刺对照组比较,针刺内关组、针刺郄门组ST段差值降低( P<0.01);针刺内关组、针刺郄门组CaMK Ⅱ mRNA[(0.483±0.050)、(0.432±0.079)比(0.935±0.109)]水平降低( P<0.01);心肌细胞凋亡率[(10.86±2.17)

作者:高海宁;杨继红;熊罗节;田岳凤

来源:国际中医中药杂志 2022 年 44卷 3期

知识库介绍

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作者:
高海宁;杨继红;熊罗节;田岳凤
来源:
国际中医中药杂志 2022 年 44卷 3期
标签:
心肌缺血再灌注损伤 针刺 细胞凋亡 大鼠 Myocardial reperfusion injury Acupuncture Apoptosis Rats
目的:观察电针手厥阴经“内关”“郄门”对心肌缺血再灌注损伤大鼠心肌组织CaMKⅡmRNA水平和细胞凋亡的影响。方法:将30只大鼠按随机数字表法分为假手术组、模型组、针刺内关组、针刺郄门组、针刺对照组,每组10只。除假手术组外,其余各组采用结扎冠状动脉左前降支制备心肌缺血再灌注模型,并在结扎冠脉前分别电针大鼠双侧“内关”“郄门”和“合谷”各20 min,结扎40 min后再次电针上述穴位20 min,恢复冠脉灌流60 min。记录大鼠心电图变化,采用RT-PCR法检测心肌组织CaMKⅡmRNA水平,TUNEL法检测心肌细胞凋亡率,采用Pearson相关性检验对各组大鼠CaMKⅡmRNA水平与心肌细胞凋亡率进行相关性分析。结果:冠脉结扎后20、40、60 min及冠脉松扎后30、60 min,与模型组和针刺对照组比较,针刺内关组、针刺郄门组ST段差值降低( P<0.01);针刺内关组、针刺郄门组CaMK Ⅱ mRNA[(0.483±0.050)、(0.432±0.079)比(0.935±0.109)]水平降低( P<0.01);心肌细胞凋亡率[(10.86±2.17)