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目的:评价黄芪赤风汤合独活寄生汤加减治疗缺血性卒中(IS)恢复期患者临床疗效。方法:前瞻性队列研究。将符合入选标准的2015年1月-2020年7月北京市东城区第一人民医院220例IS恢复期患者,按随机数字表法分为2组,每组110例。对照组采用基础治疗,观察组采用黄芪赤风汤合独活寄生汤加减治疗。2组均治疗1个月。分别于治疗前后进行中医证候评分,采用Barthel指数评价患者日常生活活动能力,脑卒中专用生命质量量表(SS-QOL)评估患者生命质量,美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评估患者神经功能损伤程度,改良Rankin量表评估卒中后功能恢复情况。观察记录治疗期间的不良反应。结果:观察组治疗后中医证候评分、改良Rankin量表分级、NIHSS评分低于对照组( t值分别为21.87、4.66、12.06, P<0.01),Barthel指数、SS-QOL评分高于对照组( t值分别为14.13、5.80, P<0.01);2组治疗期间均未发生明显不良反应。 结论:黄芪赤风汤合独活寄生汤加减可有效改善IS恢复期患者的临床症状、神经功能,有利于患者的转归及生命质量的提高。

作者:李雅丽;孙亚斌;武建国

来源:国际中医中药杂志 2023 年 45卷 3期

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李雅丽;孙亚斌;武建国
来源:
国际中医中药杂志 2023 年 45卷 3期
标签:
缺血性卒中 黄芪赤风汤 独活寄生汤 恢复期 疗效比较研究 Ischemic stroke Huangqi Chifeng Decoction Duhuo Jisheng Decoction Convalescence Comparative effectiveness research
目的:评价黄芪赤风汤合独活寄生汤加减治疗缺血性卒中(IS)恢复期患者临床疗效。方法:前瞻性队列研究。将符合入选标准的2015年1月-2020年7月北京市东城区第一人民医院220例IS恢复期患者,按随机数字表法分为2组,每组110例。对照组采用基础治疗,观察组采用黄芪赤风汤合独活寄生汤加减治疗。2组均治疗1个月。分别于治疗前后进行中医证候评分,采用Barthel指数评价患者日常生活活动能力,脑卒中专用生命质量量表(SS-QOL)评估患者生命质量,美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评估患者神经功能损伤程度,改良Rankin量表评估卒中后功能恢复情况。观察记录治疗期间的不良反应。结果:观察组治疗后中医证候评分、改良Rankin量表分级、NIHSS评分低于对照组( t值分别为21.87、4.66、12.06, P<0.01),Barthel指数、SS-QOL评分高于对照组( t值分别为14.13、5.80, P<0.01);2组治疗期间均未发生明显不良反应。 结论:黄芪赤风汤合独活寄生汤加减可有效改善IS恢复期患者的临床症状、神经功能,有利于患者的转归及生命质量的提高。