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目的 观察舒洛地特注射液治疗急性脑梗死的临床疗效.方法 自2015年8月~2016年4月选取在我院住院治疗的80例急性脑梗死患者,随机分为舒洛地特治疗组和对照组,每组各40例.对照组按照《中国急性期缺血性脑卒中诊治指南(2014)》采用常规标准治疗,舒洛地特治疗组在常规标准治疗的基础上加用舒洛地特注射液(2ml,1次/d)静脉滴注治疗.比较两组患者治疗前、治疗后第1周、第2周和第3周的血液流变学指标、新损伤严重度评分(new injury severity score,NISS评分)、伴出血(全身和脑部)发生率和其它不良反应的发生情况.结果 ①两组患者治疗第1周、第2周和第3周的血液流变学指标明显优于治疗前,但舒洛地特治疗组的血液流变学指标明显优于对照组,具有统计学意义(P<0.05);②两组患者治疗第1周、第2周和第3周的NISS评分均明显低于治疗前,舒洛地特治疗组在第2周和第3周的NISS评分明显低于对照组,具有统计学意义(P<0.05);③舒洛地特治疗组在治疗第2周的出血事件和其它不良反应均低于对照组,具有统计学意义(P<0.05).结论 采用舒洛地特注射液联合常规方案治疗急性脑梗死患者在改善神经功能和血液流变学指标方面优于常规治疗.同时,不增加出血事件的发生,安全可靠.

作者:姜立刚;李威

来源:国际老年医学杂志 2017 年 38卷 4期

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作者:
姜立刚;李威
来源:
国际老年医学杂志 2017 年 38卷 4期
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舒洛地特 急性脑梗死 临床效果评价
目的 观察舒洛地特注射液治疗急性脑梗死的临床疗效.方法 自2015年8月~2016年4月选取在我院住院治疗的80例急性脑梗死患者,随机分为舒洛地特治疗组和对照组,每组各40例.对照组按照《中国急性期缺血性脑卒中诊治指南(2014)》采用常规标准治疗,舒洛地特治疗组在常规标准治疗的基础上加用舒洛地特注射液(2ml,1次/d)静脉滴注治疗.比较两组患者治疗前、治疗后第1周、第2周和第3周的血液流变学指标、新损伤严重度评分(new injury severity score,NISS评分)、伴出血(全身和脑部)发生率和其它不良反应的发生情况.结果 ①两组患者治疗第1周、第2周和第3周的血液流变学指标明显优于治疗前,但舒洛地特治疗组的血液流变学指标明显优于对照组,具有统计学意义(P<0.05);②两组患者治疗第1周、第2周和第3周的NISS评分均明显低于治疗前,舒洛地特治疗组在第2周和第3周的NISS评分明显低于对照组,具有统计学意义(P<0.05);③舒洛地特治疗组在治疗第2周的出血事件和其它不良反应均低于对照组,具有统计学意义(P<0.05).结论 采用舒洛地特注射液联合常规方案治疗急性脑梗死患者在改善神经功能和血液流变学指标方面优于常规治疗.同时,不增加出血事件的发生,安全可靠.