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目的 探讨利培酮片剂与微球制剂用于治疗精神分裂症的疗效及不良反应.方法 45例精神分裂症患者随机分为利培酮片剂组(n=23)和微球制剂组(n=22),根据患者治疗前及治疗第8、16周末的阳性和阴性症状量表(PANSS)评分,以PANSS减分率为疗效评定依据.治疗第8、16周末采用不良反应_阜=表(TESS)评定不良反应.结果 与治疗前相比,治疗第8、16周末片剂组及微球制剂组PANSS评分均显著降低,且差异有统计学意义;组间相比,治疗第8周末微球制剂组PANSS评分低于片剂组,且差异有统计学意义(P<0.05),治疗第8、16周末两组TESS评分差异无统计学意义(P>0.05).结论 治疗早期利培酮微球制剂较片剂疗效更显著,治疗结束时两种剂型疗效及不良反应无显著差异.

作者:占归来;沈文龙;饶顺曾;李晨虎

来源:世界临床药物 2009 年 30卷 6期

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作者:
占归来;沈文龙;饶顺曾;李晨虎
来源:
世界临床药物 2009 年 30卷 6期
标签:
利培酮 片剂 微球制剂 精神分裂症
目的 探讨利培酮片剂与微球制剂用于治疗精神分裂症的疗效及不良反应.方法 45例精神分裂症患者随机分为利培酮片剂组(n=23)和微球制剂组(n=22),根据患者治疗前及治疗第8、16周末的阳性和阴性症状量表(PANSS)评分,以PANSS减分率为疗效评定依据.治疗第8、16周末采用不良反应_阜=表(TESS)评定不良反应.结果 与治疗前相比,治疗第8、16周末片剂组及微球制剂组PANSS评分均显著降低,且差异有统计学意义;组间相比,治疗第8周末微球制剂组PANSS评分低于片剂组,且差异有统计学意义(P<0.05),治疗第8、16周末两组TESS评分差异无统计学意义(P>0.05).结论 治疗早期利培酮微球制剂较片剂疗效更显著,治疗结束时两种剂型疗效及不良反应无显著差异.