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目的 评价参麦注射液对中晚期肺癌化疗患者生活质量的影响.方法 64例中晚期非小细胞肺癌患者,随机分为治疗组(32例)和对照组(32例).对照组采用NP化疗方案:第1、8天iv诺维本30 mg/m2;第1天静脉滴注顺铂80~100mg/m2,配合水化;1个疗程3周.治疗组化疗方案同对照组,同时患者于化疗前3d开始静脉滴注参麦注射液,50~100mL/次,1次/d,连用14d.两组患者共治疗2个疗程.于第1个疗程第1天和第2个疗程结束后15d评价患者生活质量.结果 治疗后两组患者躯体功能、角色功能、认知功能、情绪功能、社会功能5个维度及整体生活质量评分均较治疗前明显上升(P<0.05),治疗组躯体、角色、情绪功能和整体生活质量评分均高于对照组(P<0.05);化疗后两组疲乏、疼痛、恶心呕吐评分均明显上升(P<0.01,P< 0.05),治疗组评分均低于对照组(P<0.01);治疗组呼吸困难、失眠、食欲丧失、便秘评分低于对照组(P<0.05).结论 参麦注射液联合化疗能改善中晚期肺癌患者的生存质量.

作者:王斌;郭志

来源:现代药物与临床 2013 年 28卷 4期

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作者:
王斌;郭志
来源:
现代药物与临床 2013 年 28卷 4期
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参麦注射液 非小细胞肺癌 生存质量
目的 评价参麦注射液对中晚期肺癌化疗患者生活质量的影响.方法 64例中晚期非小细胞肺癌患者,随机分为治疗组(32例)和对照组(32例).对照组采用NP化疗方案:第1、8天iv诺维本30 mg/m2;第1天静脉滴注顺铂80~100mg/m2,配合水化;1个疗程3周.治疗组化疗方案同对照组,同时患者于化疗前3d开始静脉滴注参麦注射液,50~100mL/次,1次/d,连用14d.两组患者共治疗2个疗程.于第1个疗程第1天和第2个疗程结束后15d评价患者生活质量.结果 治疗后两组患者躯体功能、角色功能、认知功能、情绪功能、社会功能5个维度及整体生活质量评分均较治疗前明显上升(P<0.05),治疗组躯体、角色、情绪功能和整体生活质量评分均高于对照组(P<0.05);化疗后两组疲乏、疼痛、恶心呕吐评分均明显上升(P<0.01,P< 0.05),治疗组评分均低于对照组(P<0.01);治疗组呼吸困难、失眠、食欲丧失、便秘评分低于对照组(P<0.05).结论 参麦注射液联合化疗能改善中晚期肺癌患者的生存质量.