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目的 以枸橼酸钾颗粒剂为对照,评价枸橼酸钾缓释片在人体内的药动学特征.方法 采用LC-MS方法,测定单次剂量(32名)和多剂量(20名,双交叉试验)口服枸橼酸钾缓释片和颗粒剂后尿样中枸橼酸根浓度,以内源性药物的基线校正,尿药累积排泄量(Ae0-24 h)和最大尿药排泄速率(Rmax)为主要指标计算其药动学参数,经剂量校正进行方差分析和对数转化生物等效性原理分析后评价缓释片的缓释特征.结果 单次给药后,受试药的低、中、高(1.08、2.16、4.32 g)剂量组的Ae0-24 h与对照药(2.9 g)的Ae0-24h相比较差异无统计学意义;受试药的低、中、高剂量组的Rmax与对照药的Rmax相比较差异有统计学意义(P<0.05);多次给药后结果显示中剂量组的受试药和对照药的Ae0-24 h差异无统计学意义,而低剂量组的受试药和对照药的Rmax差异显著(P<0.001).结论 枸橼酸钾缓释片与枸橼酸钾颗粒剂相比具有明显的缓释药动学特征.

作者:林冠宇;胡海棠;谭志刚;张俊东

来源:现代药物与临床 2013 年 28卷 5期

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林冠宇;胡海棠;谭志刚;张俊东
来源:
现代药物与临床 2013 年 28卷 5期
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枸橼酸钾缓释片 尿药累积排泄量 最大尿药排泄速率 药动学
目的 以枸橼酸钾颗粒剂为对照,评价枸橼酸钾缓释片在人体内的药动学特征.方法 采用LC-MS方法,测定单次剂量(32名)和多剂量(20名,双交叉试验)口服枸橼酸钾缓释片和颗粒剂后尿样中枸橼酸根浓度,以内源性药物的基线校正,尿药累积排泄量(Ae0-24 h)和最大尿药排泄速率(Rmax)为主要指标计算其药动学参数,经剂量校正进行方差分析和对数转化生物等效性原理分析后评价缓释片的缓释特征.结果 单次给药后,受试药的低、中、高(1.08、2.16、4.32 g)剂量组的Ae0-24 h与对照药(2.9 g)的Ae0-24h相比较差异无统计学意义;受试药的低、中、高剂量组的Rmax与对照药的Rmax相比较差异有统计学意义(P<0.05);多次给药后结果显示中剂量组的受试药和对照药的Ae0-24 h差异无统计学意义,而低剂量组的受试药和对照药的Rmax差异显著(P<0.001).结论 枸橼酸钾缓释片与枸橼酸钾颗粒剂相比具有明显的缓释药动学特征.