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目的 比较硫必利和氟哌啶醇治疗抽动秽语综合征的临床疗效和安全性.方法 2010年1月-2013年1月在连云港市第一人民医院儿科门诊就诊的84例抽动秽语综合征患儿随机分为治疗组(42例)和对照组(42例),对照组口服氟哌啶醇0.5~4.0 mg/次,2次/d;治疗组口服硫必利50~100mg/次,3次/d.两组均持续治疗10周.在治疗前,治疗第2、4、6、8、10周分别对两组患者进行YGTSS和TESS评分,比较其临床疗效和不良反应.结果 结果显示,两组的YGTSS评分与治疗前相比均显著下降,差异均有统计学意义(P<0.05),但治疗后两组的YGTSS评分差异无统计学意义.各观察时间点治疗组的TESS评分均显著低于对照组,两组差异有统计学意义(P<0.05).结论 硫必利治疗抽动秽语综合征与氟哌啶醇的临床疗效相似,但硫必利的不良反应相对较小,安全性和耐受性较好,值得临床推广应用.

作者:李红梅

来源:现代药物与临床 2013 年 28卷 6期

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作者:
李红梅
来源:
现代药物与临床 2013 年 28卷 6期
标签:
硫必利 氟哌啶醇 抽动秽语综合征
目的 比较硫必利和氟哌啶醇治疗抽动秽语综合征的临床疗效和安全性.方法 2010年1月-2013年1月在连云港市第一人民医院儿科门诊就诊的84例抽动秽语综合征患儿随机分为治疗组(42例)和对照组(42例),对照组口服氟哌啶醇0.5~4.0 mg/次,2次/d;治疗组口服硫必利50~100mg/次,3次/d.两组均持续治疗10周.在治疗前,治疗第2、4、6、8、10周分别对两组患者进行YGTSS和TESS评分,比较其临床疗效和不良反应.结果 结果显示,两组的YGTSS评分与治疗前相比均显著下降,差异均有统计学意义(P<0.05),但治疗后两组的YGTSS评分差异无统计学意义.各观察时间点治疗组的TESS评分均显著低于对照组,两组差异有统计学意义(P<0.05).结论 硫必利治疗抽动秽语综合征与氟哌啶醇的临床疗效相似,但硫必利的不良反应相对较小,安全性和耐受性较好,值得临床推广应用.