目的 考察血必净注射液在洁净环境下分别与0.9％氯化钠注射液、5％葡萄糖注射液、l0％葡萄糖注射液配伍后随着放置时间其有效成分及质量指标的变化,为血必净注射液输液配伍选择更适宜的溶媒,确保临床输液更加安全,有效.方法 采用HPLC法测定血必净分别与3种溶媒配伍后放置0、2、4、8h内有效成分红花黄素A;采用注射液微粒分析仪、酸度计测定血必净注射液分别与3种溶媒配伍后放置0.5、1、2、4、8h微粒数及pH值的变化,并将所得结果录入Excel表进行统计分析.结果 血必净注射液与0.9％氯化钠注射液、5％葡萄糖注射液、10％葡萄糖注射液3种不同溶媒配伍之后,红花黄素A在8h相对稳定;配伍后在8h内pH值基本保持稳定;微粒数随放置时间的延长均呈现上升趋势;与0.9％氯化钠注射液配伍后放置4h微粒数显著高于0.5 h (P＜0.01);与5％葡萄糖注射液配伍后溶液放置lh后微粒数与0.5h比较显著增多(P＜0.01);与10％葡萄糖注射液配伍后微粒数超标.结论 血必净注射液可在0.9％氯化钠注射液、5％葡萄糖注射液中配伍,不适于以10％葡萄糖注射液作溶媒.以5％葡萄糖注射液作溶媒时应现用现配,不适于静脉药物集中配置中心的模式.
作者：穆殿平；王春革；任晓文；潘筱琳
来源：现代药物与临床 2013 年 28卷 6期
