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目的 研究重组人血小板生成素(rhTPO)联合白介素-11衍生物(rhIL-11Ala10)治疗化疗所致血小板减少症的临床疗效和安全性.方法 选取郑州大学第一附属医院2012年6月-2013年6月接受化疗期间出现血小板(Plt)≤50×109/L的实体瘤患者32例,采用自身交叉对照试验的方法将患者随机分为AB、BA两组,每组均接受两阶段治疗.A疗程为化疗结束后12~24 h皮下注射rhTPO 1.5×104 U/次,1次/d,连续给药2d后换用rhIL-11 Ala10皮下注射,1.5 mg/次,1次/d;B疗程为化疗结束后12~24 h单用rhIL-11Ala10皮下注射1.5 mg/次,1次/d.AB组第一阶段为A疗程,第二阶段为B疗程,BA组恰好相反.A、B疗程的治疗过程中当Plt的绝对值升高≥50×109/L,或Plt≥100×109/L,或用药达14d即可停药.监测所有患者血小板生长情况和不良反应.结果 联合用药与单一用药相比,化疗后血小板下降的最低值平均升高5×109/L,血小板恢复的最高值平均升高78×109/L,持续用药的天数平均缩短了3.7 d,且不良反应发生率低.结论 联合应用rhTPO和rhIL-11A1a10治疗化疗后血小板减少症的临床效果更优,更经济,更安全.

作者:周然;王峰;曹蕾;庞丽娜;樊青霞

来源:现代药物与临床 2014 年 29卷 1期

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作者:
周然;王峰;曹蕾;庞丽娜;樊青霞
来源:
现代药物与临床 2014 年 29卷 1期
标签:
重组人血小板生成素(rhTPO) 重组人白介素-11衍生物(rhIL-11Ala10) 血小板减少
目的 研究重组人血小板生成素(rhTPO)联合白介素-11衍生物(rhIL-11Ala10)治疗化疗所致血小板减少症的临床疗效和安全性.方法 选取郑州大学第一附属医院2012年6月-2013年6月接受化疗期间出现血小板(Plt)≤50×109/L的实体瘤患者32例,采用自身交叉对照试验的方法将患者随机分为AB、BA两组,每组均接受两阶段治疗.A疗程为化疗结束后12~24 h皮下注射rhTPO 1.5×104 U/次,1次/d,连续给药2d后换用rhIL-11 Ala10皮下注射,1.5 mg/次,1次/d;B疗程为化疗结束后12~24 h单用rhIL-11Ala10皮下注射1.5 mg/次,1次/d.AB组第一阶段为A疗程,第二阶段为B疗程,BA组恰好相反.A、B疗程的治疗过程中当Plt的绝对值升高≥50×109/L,或Plt≥100×109/L,或用药达14d即可停药.监测所有患者血小板生长情况和不良反应.结果 联合用药与单一用药相比,化疗后血小板下降的最低值平均升高5×109/L,血小板恢复的最高值平均升高78×109/L,持续用药的天数平均缩短了3.7 d,且不良反应发生率低.结论 联合应用rhTPO和rhIL-11A1a10治疗化疗后血小板减少症的临床效果更优,更经济,更安全.