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目的:比较性研究重组人血小板生成素和免疫球蛋白治疗脓毒症相关性血小板减少症的临床疗效。方法收集2012年1月—2014年3月天津市第一中心医院、天津市南开医院脓毒症合并血小板减少症患者67例,随机分为对照组(35例)和治疗组(32例)。治疗组在对症治疗的基础上sc重组人血小板生成素注射液300 U/kg,1次/d。对照组在对症治疗的基础上静脉点滴人免疫球蛋白400 mg/kg,1次/d。两组患者血小板计数恢复至100×109/L时或血小板计数绝对值升高≥50×109/L时即停用升血小板药。观察治疗前,治疗第1、2、3、5、7、9天两组患者血小板计数、Toll4受体(TLR4)、血小板第4因子(PF4)、内源性血小板生成素(TPO)的变化。随访28 d记录两组血液制品的使用情况。结果自用药后第2天开始,两组患者血小板计数均进行性升高,同组治疗前后差异有统计学意义(P<0.05);治疗组较对照组升高的幅度更大(P<0.05)。从治疗第1天开始,两组TLR4、PF4均较治疗前显著降低(P<0.05),TPO显著升高,自治疗第5天后对照组TLR4、PF4下降趋势明显高于治疗组(P<0.05);自治疗第2天开始,治疗组 TPO 显著高于对照组(P<0.05)。治疗组输注血小板、血浆、红细胞均低于对照组(P<0.05)。结论重组人血小板生成素和免疫球蛋白治

作者:李艳

来源:现代药物与临床 2015 年 3期

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作者:
李艳
来源:
现代药物与临床 2015 年 3期
标签:
重组人血小板生成素注射液 人免疫球蛋白 脓毒症 血小板减少症 Recombinant Human Thrombopoietin Injection immunoglobulin sepsis thrombocytopenia
目的:比较性研究重组人血小板生成素和免疫球蛋白治疗脓毒症相关性血小板减少症的临床疗效。方法收集2012年1月—2014年3月天津市第一中心医院、天津市南开医院脓毒症合并血小板减少症患者67例,随机分为对照组(35例)和治疗组(32例)。治疗组在对症治疗的基础上sc重组人血小板生成素注射液300 U/kg,1次/d。对照组在对症治疗的基础上静脉点滴人免疫球蛋白400 mg/kg,1次/d。两组患者血小板计数恢复至100×109/L时或血小板计数绝对值升高≥50×109/L时即停用升血小板药。观察治疗前,治疗第1、2、3、5、7、9天两组患者血小板计数、Toll4受体(TLR4)、血小板第4因子(PF4)、内源性血小板生成素(TPO)的变化。随访28 d记录两组血液制品的使用情况。结果自用药后第2天开始,两组患者血小板计数均进行性升高,同组治疗前后差异有统计学意义(P<0.05);治疗组较对照组升高的幅度更大(P<0.05)。从治疗第1天开始,两组TLR4、PF4均较治疗前显著降低(P<0.05),TPO显著升高,自治疗第5天后对照组TLR4、PF4下降趋势明显高于治疗组(P<0.05);自治疗第2天开始,治疗组 TPO 显著高于对照组(P<0.05)。治疗组输注血小板、血浆、红细胞均低于对照组(P<0.05)。结论重组人血小板生成素和免疫球蛋白治