目的：研究元胡止痛滴丸对大鼠实验性偏头痛的镇痛作用及其作用机制。方法 Wistar 大鼠随机分为对照组、模型组、正天丸（3.0 g/kg）组以及元胡止痛滴丸0.4、0.8、1.6 g 生药/kg 组，每组10只，ig 给药，给药体积0.5 mL/100 g，1次/d，连续给药3 d。对照组和模型组给予等体积的去离子水。末次给药后30 min，除对照组外，其余各组大鼠 sc 硝酸甘油注射液10 mg/kg，复制大鼠实验性偏头痛模型。立即记录大鼠搔头潜伏期以及60 min 内的搔头次数，计算搔头潜伏期延长率和搔头次数抑制率。测定大鼠脑组织和血清中多巴胺（DA）、5-羟色胺（5-HT）、β-内啡肽（β-EP）、降钙素基因相关肽（CGRP）、NO 水平。结果与模型组比较，元胡止痛滴丸0.8、1.6 g 生药/kg 组偏头痛大鼠的搔头次数显著减少（P＜0.05、0.01），并呈剂量相关性。与模型组比较，元胡止痛滴丸0.8 g 生药/kg 组 DA、NO 水平显著降低（P＜0.05），1.6 g 生药/kg 组5-HT、DA、NO 水平显著降低（P＜0.01、0.001），β-EP 水平显著升高（P＜0.05），但对 CGRP 水平基本无影响。结论元胡止痛滴丸在0.8～1.6 g 生药/kg 对大鼠实验性偏头痛具有显著的镇痛作用，其作用机制可能与调节5-HT、NO、DA、β-EP 等与疼痛相关的血管活性物质及神经递质的水平有关
作者：冯玥；胡金芳；邸志权；许浚；张铁军；申秀萍
来源：现代药物与临床 2016 年 31卷 4期
