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继表皮生长因子受体(EGFR)基因突变和间变性淋巴瘤激酶(ALK)基因融合之后,Met 基因激活突变和扩增被认为是非小细胞肺癌(NSCLC)下一个重要的驱动基因,它与肿瘤的增殖、侵袭、转移及血管生成密切相关,已成为靶向治疗领域研究的一大亮点。主要靶向治疗药物可分为抗 HGF 单克隆抗体、抗 c-Met 单克隆抗体和小分子抑制剂3类,并多已进入临床试验阶段。对作用于 Met 靶点的非小细胞肺癌治疗药物的研究进展进行综述。

作者:徐晓燕;陈鹏

来源:现代药物与临床 2016 年 31卷 4期

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作者:
徐晓燕;陈鹏
来源:
现代药物与临床 2016 年 31卷 4期
标签:
靶向治疗药物 非小细胞肺癌 驱动基因 targeted therapy drugs non-small-cell lung cancer driver gene
继表皮生长因子受体(EGFR)基因突变和间变性淋巴瘤激酶(ALK)基因融合之后,Met 基因激活突变和扩增被认为是非小细胞肺癌(NSCLC)下一个重要的驱动基因,它与肿瘤的增殖、侵袭、转移及血管生成密切相关,已成为靶向治疗领域研究的一大亮点。主要靶向治疗药物可分为抗 HGF 单克隆抗体、抗 c-Met 单克隆抗体和小分子抑制剂3类,并多已进入临床试验阶段。对作用于 Met 靶点的非小细胞肺癌治疗药物的研究进展进行综述。