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目的 探讨前列地尔联合格列喹酮治疗老年糖尿病肾病的临床效果.方法 选取2013年9月—2016年3月内蒙古医科大学附属医院接收治疗的糖尿病肾病患者80例,随机分为对照组与治疗组,每组各40例.对照组患者在常规治疗的基础上餐前半小时口服格列喹酮片30~60 mg/d,1次/d.治疗组在对照组的基础上静脉滴注前列地尔注射液,10μg加入到生理盐水100 mL中,1次/d.两组患者均连续治疗4周.然后观察两组临床疗效,同时比较两组患者空腹血糖(FBG)、餐后2 h血糖、尿蛋白排泄率(UPER)、血肌酐(Scr)、24 h尿蛋白(24 h Upro)和肾小球滤过率(eGCR)水平变化.结果 治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为82.5

作者:杨超

来源:现代药物与临床 2016 年 31卷 12期

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作者:
杨超
来源:
现代药物与临床 2016 年 31卷 12期
标签:
前列地尔注射液 格列喹酮片 糖尿病肾病 空腹血糖 餐后2h血糖 尿蛋白排泄率 Alprostadil Injection Gliquidone Tablets diabetic nephropathy FBG 2 h postprandial glucose UPER
目的 探讨前列地尔联合格列喹酮治疗老年糖尿病肾病的临床效果.方法 选取2013年9月—2016年3月内蒙古医科大学附属医院接收治疗的糖尿病肾病患者80例,随机分为对照组与治疗组,每组各40例.对照组患者在常规治疗的基础上餐前半小时口服格列喹酮片30~60 mg/d,1次/d.治疗组在对照组的基础上静脉滴注前列地尔注射液,10μg加入到生理盐水100 mL中,1次/d.两组患者均连续治疗4周.然后观察两组临床疗效,同时比较两组患者空腹血糖(FBG)、餐后2 h血糖、尿蛋白排泄率(UPER)、血肌酐(Scr)、24 h尿蛋白(24 h Upro)和肾小球滤过率(eGCR)水平变化.结果 治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为82.5