您的账号已在其他设备登录,您当前账号已强迫下线,
如非您本人操作,建议您在会员中心进行密码修改

确定
收藏 | 浏览145 | 下载0

目的 对脱氢环氧甲基醌霉素(DHMEQ)的合成工艺进行改进研究.方法 以阿司匹林和2,5-二甲氧基苯胺为起始原料,经缩合、碘苯二乙酯氧化、过氧化氢环氧化、酸催化脱缩酮保护、NaBH4还原成目标化合物,关键的环氧化步骤采用HPLC监控并通过调整反应条件进行工艺优化.结果 剔除了柱色谱步骤,优化后制得的目标化合物质量分数为99.4

作者:汪岩峰;余卫麟;胡克余;邓双炳;马俊

来源:现代药物与临床 2017 年 32卷 4期

知识库介绍

临床诊疗知识库该平台旨在解决临床医护人员在学习、工作中对医学信息的需求,方便快速、便捷的获取实用的医学信息,辅助临床决策参考。该库包含疾病、药品、检查、指南规范、病例文献及循证文献等多种丰富权威的临床资源。

详细介绍
热门关注
免责声明:本知识库提供的有关内容等信息仅供学习参考,不代替医生的诊断和医嘱。

收藏
| 浏览:145 | 下载:0
作者:
汪岩峰;余卫麟;胡克余;邓双炳;马俊
来源:
现代药物与临床 2017 年 32卷 4期
标签:
脱氢环氧甲基醌霉素 NF-κB抑制剂 合成工艺 工业化生产 dehydroxymethylepoxyquinomicin NF-κB inhibitor synthetic process industrial production
目的 对脱氢环氧甲基醌霉素(DHMEQ)的合成工艺进行改进研究.方法 以阿司匹林和2,5-二甲氧基苯胺为起始原料,经缩合、碘苯二乙酯氧化、过氧化氢环氧化、酸催化脱缩酮保护、NaBH4还原成目标化合物,关键的环氧化步骤采用HPLC监控并通过调整反应条件进行工艺优化.结果 剔除了柱色谱步骤,优化后制得的目标化合物质量分数为99.4