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目的 探讨肝爽颗粒联合聚乙二醇干扰素α-2a治疗慢性乙型肝炎的临床效果.方法 选取2016年1月—2016年9月在宝鸡市中医医院接受治疗的84例慢性乙型肝炎患者为研究对象,根据治疗方案的差别分为对照组(42例)和治疗组(42例).对照组患者皮下注射聚乙二醇干扰素α-2a注射液0.5 mL,1次/周.治疗组患者在对照组的基础上口服肝爽颗粒,3 g/次,3次/d.两组患者均治疗3个月.评价两组患者临床疗效,同时比较治疗前后两组患者肝功能以及血清白介素-17(IL-17)、巨噬细胞移动抑制因子(MIF)和 HBV-DNA 水平.结果 治疗后,对照组和治疗组总有效率分别为80.95

作者:罗新军;张佩;吕琳;李静

来源:现代药物与临床 2017 年 32卷 10期

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作者:
罗新军;张佩;吕琳;李静
来源:
现代药物与临床 2017 年 32卷 10期
标签:
肝爽颗粒 聚乙二醇干扰素α-2a注射液 慢性乙型肝炎 丙氨酸氨基转移酶 门冬氨酸转氨酶 总胆红素 白介素-17 巨噬细胞移动抑制因子 Ganshuang Granules Peginterferon α-2a Solution for injection chronic hepatitis B ALT AST TBIL IL-17 MIF
目的 探讨肝爽颗粒联合聚乙二醇干扰素α-2a治疗慢性乙型肝炎的临床效果.方法 选取2016年1月—2016年9月在宝鸡市中医医院接受治疗的84例慢性乙型肝炎患者为研究对象,根据治疗方案的差别分为对照组(42例)和治疗组(42例).对照组患者皮下注射聚乙二醇干扰素α-2a注射液0.5 mL,1次/周.治疗组患者在对照组的基础上口服肝爽颗粒,3 g/次,3次/d.两组患者均治疗3个月.评价两组患者临床疗效,同时比较治疗前后两组患者肝功能以及血清白介素-17(IL-17)、巨噬细胞移动抑制因子(MIF)和 HBV-DNA 水平.结果 治疗后,对照组和治疗组总有效率分别为80.95