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目的 探讨雷丸胶囊联合注射用盐酸吉西他滨治疗晚期肺癌的临床疗效.方法 选取2013年8月—2015年8月在河北北方学院附属第一医院进行治疗的晚期肺癌患者101例为研究对象,根据用药的差别分成对照组(50例)和治疗组(51例).对照组于第1、8天静脉滴注注射用盐酸吉西他滨,1000 mg/m2加入到生理盐水250 mL中.治疗组在对照组基础上口服雷丸胶囊,1粒/次,3次/d.两组患者均以3周为1个疗程,连续治疗2个疗程.观察两组的临床疗效,比较两组的Karnofsky(KPS)评分、生活质量调查表(SF-36)评分和生存情况.结果 治疗后,对照组和治疗组的临床有效率分别为48.00%、70.59%,疾病控制率分别为74.00%、94.12%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05).治疗后,两组KPS评分、SF-36评分均显著升高,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P<0.05);且治疗组这些观察指标明显高于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05).治疗后,治疗组肿瘤进展时间、中位生存期、1年生存率以及2年生存率的改善情况均要优于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05).结论 雷丸胶囊联合注射用盐酸吉西他滨治疗晚期肺癌具有较好的临床疗效,可改善患者的生存情况与生活质量,安全性较好,具有一定的临床推广应用价值.

作者:李琳琳;项保利;薛乾隆;刘建华

来源:现代药物与临床 2018 年 33卷 2期

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李琳琳;项保利;薛乾隆;刘建华
来源:
现代药物与临床 2018 年 33卷 2期
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雷丸胶囊 注射用盐酸吉西他滨 晚期肺癌 KPS评分 SF-36评分 生存情况 Leiwan Capsules Gemcitabine Hydrochloride for injection advanced lung cancer KPS score SF-36 score survival situation
目的 探讨雷丸胶囊联合注射用盐酸吉西他滨治疗晚期肺癌的临床疗效.方法 选取2013年8月—2015年8月在河北北方学院附属第一医院进行治疗的晚期肺癌患者101例为研究对象,根据用药的差别分成对照组(50例)和治疗组(51例).对照组于第1、8天静脉滴注注射用盐酸吉西他滨,1000 mg/m2加入到生理盐水250 mL中.治疗组在对照组基础上口服雷丸胶囊,1粒/次,3次/d.两组患者均以3周为1个疗程,连续治疗2个疗程.观察两组的临床疗效,比较两组的Karnofsky(KPS)评分、生活质量调查表(SF-36)评分和生存情况.结果 治疗后,对照组和治疗组的临床有效率分别为48.00%、70.59%,疾病控制率分别为74.00%、94.12%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05).治疗后,两组KPS评分、SF-36评分均显著升高,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P<0.05);且治疗组这些观察指标明显高于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05).治疗后,治疗组肿瘤进展时间、中位生存期、1年生存率以及2年生存率的改善情况均要优于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05).结论 雷丸胶囊联合注射用盐酸吉西他滨治疗晚期肺癌具有较好的临床疗效,可改善患者的生存情况与生活质量,安全性较好,具有一定的临床推广应用价值.