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目的 探讨津力达颗粒联合利拉鲁肽注射液治疗2型糖尿病的临床疗效.方法 选取2014年7月—2016年7月漯河市中心医院收治的2型糖尿病患者90例为研究对象,所有患者采用计算机随机分为对照组和治疗组,每组各45例.对照组皮下注射利拉鲁肽注射液,起始剂量为0.6 mg/次,根据空腹血糖水平调节用量至1.2 mg/次,至少一周后将剂量增加为1.8 mg/次,1次/d.治疗组在对照组基础上口服津力达颗粒,1袋/次,3次/d.两组患者均连续治疗12周.观察两组的临床疗效,比较两组的血糖相关指标、氧化应激指标和血清学指标.结果 治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为82.22%、95.56%,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05).治疗后,两组空腹血糖(FBG)、餐后2 h血糖(2 hPG)、糖化血红蛋白(HbA1c)、空腹胰岛素(FINS)、丙二醛(MDA)水平显著降低,超氧化物歧化酶(SOD)和谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)水平显著升高,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P<0.05);且治疗组这些观察指标的改善程度明显优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05).治疗后,两组颗粒蛋白前体(PGRN)、富含半胱氨酸的酸性分泌蛋白(SPARC)、单核细胞趋化蛋白-1(MCP-1)和血管细胞间黏附分子-1(VCAM-1)水平显著降低,分泌型卷曲相关蛋白-5(SFRP5)水平显著增加,同组治疗前后

作者:张素贞;孔蕊;苗慧莹;王朝旭

来源:现代药物与临床 2018 年 33卷 3期

知识库介绍

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作者:
张素贞;孔蕊;苗慧莹;王朝旭
来源:
现代药物与临床 2018 年 33卷 3期
标签:
津力达颗粒 利拉鲁肽注射液 2型糖尿病 氧化应激指标 血清学指标 Jinlida Granules Liraglutide Injection type 2 diabetes mellitus oxidative stress index serological index
目的 探讨津力达颗粒联合利拉鲁肽注射液治疗2型糖尿病的临床疗效.方法 选取2014年7月—2016年7月漯河市中心医院收治的2型糖尿病患者90例为研究对象,所有患者采用计算机随机分为对照组和治疗组,每组各45例.对照组皮下注射利拉鲁肽注射液,起始剂量为0.6 mg/次,根据空腹血糖水平调节用量至1.2 mg/次,至少一周后将剂量增加为1.8 mg/次,1次/d.治疗组在对照组基础上口服津力达颗粒,1袋/次,3次/d.两组患者均连续治疗12周.观察两组的临床疗效,比较两组的血糖相关指标、氧化应激指标和血清学指标.结果 治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为82.22%、95.56%,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05).治疗后,两组空腹血糖(FBG)、餐后2 h血糖(2 hPG)、糖化血红蛋白(HbA1c)、空腹胰岛素(FINS)、丙二醛(MDA)水平显著降低,超氧化物歧化酶(SOD)和谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)水平显著升高,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P<0.05);且治疗组这些观察指标的改善程度明显优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05).治疗后,两组颗粒蛋白前体(PGRN)、富含半胱氨酸的酸性分泌蛋白(SPARC)、单核细胞趋化蛋白-1(MCP-1)和血管细胞间黏附分子-1(VCAM-1)水平显著降低,分泌型卷曲相关蛋白-5(SFRP5)水平显著增加,同组治疗前后