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目的 评价阿加曲班联合阿司匹林治疗后循环进展性脑梗死急性期的临床疗效.方法 选取2017年1月—2017年9月大理大学附属医院收治的后循环进展性脑梗死急性期患者80例,随机分为对照组(40例)和治疗组(40例).对照组口服阿司匹林肠溶片,1片/次,每晚一次;治疗组在对照组的基础上静脉泵注阿加曲班注射液,60 mg加入生理盐水25 mL,持续48 h,治疗2 d后10 mg加入25 mL生理盐水中,2次/d.两组均治疗14 d.观察两组患者临床疗效,比较治疗前后两组患者国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)和BI评分.结果 治疗后,对照组和治疗组临床有效率分别为67.5%和87.5%,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05).治疗7、14 d后,两组患者NIHSS评分明显降低,BI评分明显升高,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P<0.05);且治疗7、14 d后,治疗组NIHSS评分和BI评分明显优于同期对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05).结论 阿加曲班联合阿司匹林治疗急性脑梗死后循环进展性卒中急性期疗效显著,可促进神经功能恢复,有利于改善日常活动能力.

作者:李丹丹;李鑫华;赵红念

来源:现代药物与临床 2018 年 33卷 6期

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李丹丹;李鑫华;赵红念
来源:
现代药物与临床 2018 年 33卷 6期
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阿加曲班注射液 阿司匹林肠溶片 后循环进展性脑梗死急性期 NIHSS评分 BI评分
目的 评价阿加曲班联合阿司匹林治疗后循环进展性脑梗死急性期的临床疗效.方法 选取2017年1月—2017年9月大理大学附属医院收治的后循环进展性脑梗死急性期患者80例,随机分为对照组(40例)和治疗组(40例).对照组口服阿司匹林肠溶片,1片/次,每晚一次;治疗组在对照组的基础上静脉泵注阿加曲班注射液,60 mg加入生理盐水25 mL,持续48 h,治疗2 d后10 mg加入25 mL生理盐水中,2次/d.两组均治疗14 d.观察两组患者临床疗效,比较治疗前后两组患者国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)和BI评分.结果 治疗后,对照组和治疗组临床有效率分别为67.5%和87.5%,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05).治疗7、14 d后,两组患者NIHSS评分明显降低,BI评分明显升高,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P<0.05);且治疗7、14 d后,治疗组NIHSS评分和BI评分明显优于同期对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05).结论 阿加曲班联合阿司匹林治疗急性脑梗死后循环进展性卒中急性期疗效显著,可促进神经功能恢复,有利于改善日常活动能力.