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目的 观察十一味参芪联合重组人粒细胞刺激因子治疗化疗后中性粒细胞减少症的临床疗效.方法 选取2016年7月—2017年7月天津市第五中心医院(北京大学滨海医院)收治的161例肿瘤化疗后中性粒细胞减少症患者,随机分为对照组(80例)和治疗组(81例).对照组患者皮下注射重组人粒细胞刺激因子注射液,5μg/kg,1次/d.治疗组患者在对照组治疗基础上口服十一味参芪片,4片/次,3次/d.两组患者均连续治疗7 d.观察两组的临床疗效,比较两组的中性粒细胞计数、QOL评分和KPS评分的变化情况.结果 治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为85.00%、96.30%,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05).治疗3、7 d,两组患者中性粒细胞计数均较治疗前显著升高,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P<0.05);治疗3、7 d,治疗组中性粒细胞计数显著高于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05).治疗后,两组患者QOL评分和KPS评分均显著升高,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P<0.05);治疗后,治疗组患者QOL评分和KPS评分较显著高于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05).结论 十一味参芪片联合重组人粒细胞刺激因子治疗化疗后中性粒细胞减少症具有较好的临床疗效,可改善患者的生活质量和身体功能状态,具有一定的临床推广应用价值.

作者:张平

来源:现代药物与临床 2018 年 33卷 6期

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作者:
张平
来源:
现代药物与临床 2018 年 33卷 6期
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十一味参芪片 重组人粒细胞刺激因子注射液 中性粒细胞减少症 QOL评分 KPS评分
目的 观察十一味参芪联合重组人粒细胞刺激因子治疗化疗后中性粒细胞减少症的临床疗效.方法 选取2016年7月—2017年7月天津市第五中心医院(北京大学滨海医院)收治的161例肿瘤化疗后中性粒细胞减少症患者,随机分为对照组(80例)和治疗组(81例).对照组患者皮下注射重组人粒细胞刺激因子注射液,5μg/kg,1次/d.治疗组患者在对照组治疗基础上口服十一味参芪片,4片/次,3次/d.两组患者均连续治疗7 d.观察两组的临床疗效,比较两组的中性粒细胞计数、QOL评分和KPS评分的变化情况.结果 治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为85.00%、96.30%,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05).治疗3、7 d,两组患者中性粒细胞计数均较治疗前显著升高,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P<0.05);治疗3、7 d,治疗组中性粒细胞计数显著高于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05).治疗后,两组患者QOL评分和KPS评分均显著升高,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P<0.05);治疗后,治疗组患者QOL评分和KPS评分较显著高于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05).结论 十一味参芪片联合重组人粒细胞刺激因子治疗化疗后中性粒细胞减少症具有较好的临床疗效,可改善患者的生活质量和身体功能状态,具有一定的临床推广应用价值.