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目的 探讨至灵胶囊联合替米沙坦治疗早期糖尿病肾病的临床疗效.方法 选取2013年1月—2016年1月天津市第一中心医院收治的98例糖尿病肾病患者,随机分为对照组(50例)和治疗组(48例).对照组患者口服替米沙坦片,1片/次,1次/d.治疗组在对照组治疗基础上口服至灵胶囊,2粒/次,3次/d.两组均连续治疗12周.观察两组的临床疗效,比较两组患者治疗前后24 h尿蛋白定量、血肌酐(Scr)、尿酸(UA)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、C-反应蛋白(CRP)、白介素-6(IL-6)、内皮素(ET)、一氧化氮(NO)的变化情况.结果 治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为80.00%、93.75%,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05).治疗后,两组24 h尿蛋白定量、Scr、UA、TNF-α、IL-6、CRP、ET均较治疗前明显降低,NO较治疗前明显升高,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P<0.05);治疗后,治疗组24 h尿蛋白定量、Scr、UA、TNF-α、IL-6、CRP、ET水平显著低于对照组,NO较治疗前明显升高,两组比较差异有统计学意义(P<0.05).结论 至灵胶囊联合替米沙坦治疗糖尿病肾病具有较好的临床疗效,可有效降低炎症因子水平,改善血管内皮功能,具有一定的临床推广应用价值.

作者:王伟;齐静雯

来源:现代药物与临床 2018 年 33卷 6期

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作者:
王伟;齐静雯
来源:
现代药物与临床 2018 年 33卷 6期
标签:
至灵胶囊 替米沙坦片 糖尿病肾病 24h尿蛋白定量 血肌酐 尿酸 肿瘤坏死因子-α C-反应蛋白
目的 探讨至灵胶囊联合替米沙坦治疗早期糖尿病肾病的临床疗效.方法 选取2013年1月—2016年1月天津市第一中心医院收治的98例糖尿病肾病患者,随机分为对照组(50例)和治疗组(48例).对照组患者口服替米沙坦片,1片/次,1次/d.治疗组在对照组治疗基础上口服至灵胶囊,2粒/次,3次/d.两组均连续治疗12周.观察两组的临床疗效,比较两组患者治疗前后24 h尿蛋白定量、血肌酐(Scr)、尿酸(UA)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、C-反应蛋白(CRP)、白介素-6(IL-6)、内皮素(ET)、一氧化氮(NO)的变化情况.结果 治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为80.00%、93.75%,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05).治疗后,两组24 h尿蛋白定量、Scr、UA、TNF-α、IL-6、CRP、ET均较治疗前明显降低,NO较治疗前明显升高,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P<0.05);治疗后,治疗组24 h尿蛋白定量、Scr、UA、TNF-α、IL-6、CRP、ET水平显著低于对照组,NO较治疗前明显升高,两组比较差异有统计学意义(P<0.05).结论 至灵胶囊联合替米沙坦治疗糖尿病肾病具有较好的临床疗效,可有效降低炎症因子水平,改善血管内皮功能,具有一定的临床推广应用价值.