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目的 研究芪参胶囊联合富马酸比索洛尔片治疗冠心病心绞痛的临床疗效.方法 选取2014年8月—2017年8月中国医科大学附属第四医院收治的冠心病心绞痛患者100例为研究对象,将所有患者随机分为对照组和治疗组,每组各50例.对照组口服富马酸比索洛尔片,1片/次,1次/d.治疗组在对照组治疗的基础上口服芪参胶囊,3粒/次,3次/d,温开水送下.两组患者均持续治疗28 d.观察两组的临床疗效和心电图疗效,比较两组的心绞痛发作情况、血液流变学指标水平和血清细胞因子水平.结果 治疗后,对照组和治疗组患者的总有效率分别为84.00%、96.00%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05).治疗后,对照组和治疗组患者的心电图疗效总有效率分别为80.00%、92.00%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05).治疗后,两组心绞痛发作次数和持续时间显著下降,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P<0.05);且治疗组心绞痛发作情况明显低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05).治疗后,两组全血黏度(WBV)、血浆黏度(PV)和纤维蛋白原(FIB)水平均显著降低,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P<0.05);且治疗组血液流变学指标水平明显低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05).治疗后,两组患者超敏C反应蛋白(hs-CRP)、白细胞介素-6(IL-6)和肿瘤坏

作者:王茜;汪立杰

来源:现代药物与临床 2018 年 33卷 8期

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王茜;汪立杰
来源:
现代药物与临床 2018 年 33卷 8期
标签:
芪参胶囊 富马酸比索洛尔片 冠心病心绞痛 心绞痛发作情况 血液流变学 细胞因子
目的 研究芪参胶囊联合富马酸比索洛尔片治疗冠心病心绞痛的临床疗效.方法 选取2014年8月—2017年8月中国医科大学附属第四医院收治的冠心病心绞痛患者100例为研究对象,将所有患者随机分为对照组和治疗组,每组各50例.对照组口服富马酸比索洛尔片,1片/次,1次/d.治疗组在对照组治疗的基础上口服芪参胶囊,3粒/次,3次/d,温开水送下.两组患者均持续治疗28 d.观察两组的临床疗效和心电图疗效,比较两组的心绞痛发作情况、血液流变学指标水平和血清细胞因子水平.结果 治疗后,对照组和治疗组患者的总有效率分别为84.00%、96.00%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05).治疗后,对照组和治疗组患者的心电图疗效总有效率分别为80.00%、92.00%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05).治疗后,两组心绞痛发作次数和持续时间显著下降,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P<0.05);且治疗组心绞痛发作情况明显低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05).治疗后,两组全血黏度(WBV)、血浆黏度(PV)和纤维蛋白原(FIB)水平均显著降低,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P<0.05);且治疗组血液流变学指标水平明显低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05).治疗后,两组患者超敏C反应蛋白(hs-CRP)、白细胞介素-6(IL-6)和肿瘤坏