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目的 探讨尿激酶联合奥美沙坦酯治疗IgA肾病的临床疗效.方法 选择2017年1月—2018年1月京东誉美中西医结合肾病医院收治的IgA肾病轻中度蛋白尿80例,随机分为对照组和治疗组,每组各40例.对照组口服奥美沙坦酯片,20 mg/次,1次/d.治疗组患者在对照组治疗基础上静脉滴注注射用尿激酶,10万U/次,加入5%葡萄糖溶液250 mL中,1次/d.两组均连续治疗15 d.观察两组的临床疗效,比较两组治疗前后血肌酐(Scr)、胱抑素C、24 h尿蛋白定量、微量白蛋白(MA)的变化情况.结果 治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为62.5%、87.5%,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05).两组患者治疗前后Scr、胱抑素C水平无明显差异.治疗后,两组24 h尿蛋白定量、MA水平均显著降低,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,治疗组24 h尿蛋白定量、MA水平显著低于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05).结论 尿激酶联合奥美沙坦酯治疗IgA肾病疗效显著,能更好地降低患者的蛋白尿,具有一定的临床推广应用价值.

作者:张国召;王伟;任稹;卢志远

来源:现代药物与临床 2018 年 33卷 8期

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张国召;王伟;任稹;卢志远
来源:
现代药物与临床 2018 年 33卷 8期
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注射用尿激酶 奥美沙坦酯片 IgA肾病 血肌酐 胱抑素C 24h尿蛋白定量 尿微量白蛋白
目的 探讨尿激酶联合奥美沙坦酯治疗IgA肾病的临床疗效.方法 选择2017年1月—2018年1月京东誉美中西医结合肾病医院收治的IgA肾病轻中度蛋白尿80例,随机分为对照组和治疗组,每组各40例.对照组口服奥美沙坦酯片,20 mg/次,1次/d.治疗组患者在对照组治疗基础上静脉滴注注射用尿激酶,10万U/次,加入5%葡萄糖溶液250 mL中,1次/d.两组均连续治疗15 d.观察两组的临床疗效,比较两组治疗前后血肌酐(Scr)、胱抑素C、24 h尿蛋白定量、微量白蛋白(MA)的变化情况.结果 治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为62.5%、87.5%,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05).两组患者治疗前后Scr、胱抑素C水平无明显差异.治疗后,两组24 h尿蛋白定量、MA水平均显著降低,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,治疗组24 h尿蛋白定量、MA水平显著低于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05).结论 尿激酶联合奥美沙坦酯治疗IgA肾病疗效显著,能更好地降低患者的蛋白尿,具有一定的临床推广应用价值.