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目的 探讨复方鱼腥草糖浆联合罗红霉素治疗急性咽炎的安全性与有效性.方法 选取河南省中医院于2016年3月—2017年3月收治的急性咽炎患儿125例,随机分对照组(62例)和治疗组(63例).对照组患者口服罗红霉素胶囊,体质量12~23 kg剂量为50 mg/次,体质量24~40 kg剂量为100 mg/次,2次/d;治疗组患者在对照组基础上口服复方鱼腥草糖浆,1支/次,2次/d.两组患者均连续治疗7 d.观察两组患者临床疗效,同时比较治疗前后两组患者临床体征缓解时间、炎症指标水平和不良反应情况.结果 治疗后,对照组和治疗组临床有效率分别为82.26%和95.24%,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05).治疗后,治疗组患者咽喉肿痛消失时间、淋巴消肿时间和分泌物减少时间均显著短与对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05).治疗后,两组患者白细胞计数、C反应蛋白和肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平均较治疗前显著降低(P<0.05),且治疗组这些炎症指标患者比对照组降低更明显(P<0.05).治疗期间,治疗组患者药物不良反应发生率为3.17%,显著低于对照组患者的14.52%,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05).结论 复方鱼腥草糖浆联合罗红霉素治疗急性咽炎疗效显著、安全性高,具有一定的临床推广应用价值.

作者:李泳文

来源:现代药物与临床 2018 年 33卷 9期

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作者:
李泳文
来源:
现代药物与临床 2018 年 33卷 9期
标签:
罗红霉素胶囊 复方鱼腥草糖浆 急性咽炎 咽喉肿痛 白细胞计数 C反应蛋白 不良反应
目的 探讨复方鱼腥草糖浆联合罗红霉素治疗急性咽炎的安全性与有效性.方法 选取河南省中医院于2016年3月—2017年3月收治的急性咽炎患儿125例,随机分对照组(62例)和治疗组(63例).对照组患者口服罗红霉素胶囊,体质量12~23 kg剂量为50 mg/次,体质量24~40 kg剂量为100 mg/次,2次/d;治疗组患者在对照组基础上口服复方鱼腥草糖浆,1支/次,2次/d.两组患者均连续治疗7 d.观察两组患者临床疗效,同时比较治疗前后两组患者临床体征缓解时间、炎症指标水平和不良反应情况.结果 治疗后,对照组和治疗组临床有效率分别为82.26%和95.24%,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05).治疗后,治疗组患者咽喉肿痛消失时间、淋巴消肿时间和分泌物减少时间均显著短与对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05).治疗后,两组患者白细胞计数、C反应蛋白和肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平均较治疗前显著降低(P<0.05),且治疗组这些炎症指标患者比对照组降低更明显(P<0.05).治疗期间,治疗组患者药物不良反应发生率为3.17%,显著低于对照组患者的14.52%,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05).结论 复方鱼腥草糖浆联合罗红霉素治疗急性咽炎疗效显著、安全性高,具有一定的临床推广应用价值.