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目的 探究复方麝香注射液联合注射用尤瑞克林治疗急性脑梗死的临床疗效.方法 选取2016年3月—2017年12月于上海市第八人民医院收治的急性脑梗死患者150例作为研究对象,按随机数字表法将患者分为对照组和治疗组,每组各75例.对照组患者静脉滴注注射用尤瑞克林,0.15 PNA加入到0.9%氯化钠注射液100 mL中,30 min滴注完毕,1次/d.治疗组在对照组治疗的基础上静脉滴注复方麝香注射液,20 mL加入到0.9%氯化钠注射液250 mL中,1次/d.两组患者均连续治疗14 d.观察两组患者的临床疗效,比较治疗前后两组的美国国立卫生研究院卒中量表评分(NIHSS)、ADL评分、血液流变学指标和炎性因子水平.结果 治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为80.00%、92.00%,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05).治疗后,两组NIHSS评分明显下降,ADL评分明显上升,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P<0.05);且治疗后治疗组NIHSS评分显著低于对照组,ADL评分显著高于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05).治疗后,两组血浆黏度(PV)、全血高切黏度(HBV)、全血低切黏度(LBV)和红细胞压积(HCT)水平均明显下降,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P<0.05);且治疗后治疗组血液流变学指标均显著低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05).

作者:董智强;过岚;洪媛;朱倍红

来源:现代药物与临床 2018 年 33卷 12期

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董智强;过岚;洪媛;朱倍红
来源:
现代药物与临床 2018 年 33卷 12期
标签:
复方麝香注射液 注射用尤瑞克林 急性脑梗死 NIHSS评分 ADL评分 血液流变学指标 炎性因子
目的 探究复方麝香注射液联合注射用尤瑞克林治疗急性脑梗死的临床疗效.方法 选取2016年3月—2017年12月于上海市第八人民医院收治的急性脑梗死患者150例作为研究对象,按随机数字表法将患者分为对照组和治疗组,每组各75例.对照组患者静脉滴注注射用尤瑞克林,0.15 PNA加入到0.9%氯化钠注射液100 mL中,30 min滴注完毕,1次/d.治疗组在对照组治疗的基础上静脉滴注复方麝香注射液,20 mL加入到0.9%氯化钠注射液250 mL中,1次/d.两组患者均连续治疗14 d.观察两组患者的临床疗效,比较治疗前后两组的美国国立卫生研究院卒中量表评分(NIHSS)、ADL评分、血液流变学指标和炎性因子水平.结果 治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为80.00%、92.00%,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05).治疗后,两组NIHSS评分明显下降,ADL评分明显上升,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P<0.05);且治疗后治疗组NIHSS评分显著低于对照组,ADL评分显著高于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05).治疗后,两组血浆黏度(PV)、全血高切黏度(HBV)、全血低切黏度(LBV)和红细胞压积(HCT)水平均明显下降,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P<0.05);且治疗后治疗组血液流变学指标均显著低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05).