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目的 观察益心舒片联合盐酸伊伐布雷定片治疗慢性稳定型心绞痛的临床疗效.方法 选取2015年12月-2017年12月中国人民武装警察8650部队医院收治的100例慢性稳定型心绞痛患者作为研究对象,所有患者根据随机对照原则分为对照组(50例)和治疗组(50例).对照组患者口服盐酸伊伐布雷定片,1片/次,2次/d;治疗组患者在对照组基础上口服益心舒片,3片/次,3次/d.两组患者均连续治疗12周.观察两组患者的临床疗效,比较两组治疗前后的心绞痛频率、持续时间、西雅图心绞痛量表(SAQ)评分、血清生化指标.结果 治疗后,治疗组总有效率为94.00%,显著高于对照组的78.00%,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05).治疗后,两组患者心绞痛发作次数和持续时间均较明显降低,而SAQ评分显著升高,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P<0.05);且治疗组心绞痛发作次数、持续时间和SAQ评分显著优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05).治疗后,两组患者内皮素-1 (ET-1)、可溶性CI40配体(sCI40L)水平均明显降低,而降钙素基因相关肽(CGRP)水平显著升高,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P<0.05);且治疗组各指标显著优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05).结论 益心舒片联合盐酸伊伐布雷定片治疗慢性稳定型心绞痛具有较好

作者:汪海燕;王喆;李慧芳;张利伟

来源:现代药物与临床 2019 年 34卷 3期

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汪海燕;王喆;李慧芳;张利伟
来源:
现代药物与临床 2019 年 34卷 3期
标签:
益心舒片 盐酸伊伐布雷定片 慢性稳定型心绞痛 西雅图心绞痛量表 内皮素-1 可溶性CD40配体
目的 观察益心舒片联合盐酸伊伐布雷定片治疗慢性稳定型心绞痛的临床疗效.方法 选取2015年12月-2017年12月中国人民武装警察8650部队医院收治的100例慢性稳定型心绞痛患者作为研究对象,所有患者根据随机对照原则分为对照组(50例)和治疗组(50例).对照组患者口服盐酸伊伐布雷定片,1片/次,2次/d;治疗组患者在对照组基础上口服益心舒片,3片/次,3次/d.两组患者均连续治疗12周.观察两组患者的临床疗效,比较两组治疗前后的心绞痛频率、持续时间、西雅图心绞痛量表(SAQ)评分、血清生化指标.结果 治疗后,治疗组总有效率为94.00%,显著高于对照组的78.00%,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05).治疗后,两组患者心绞痛发作次数和持续时间均较明显降低,而SAQ评分显著升高,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P<0.05);且治疗组心绞痛发作次数、持续时间和SAQ评分显著优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05).治疗后,两组患者内皮素-1 (ET-1)、可溶性CI40配体(sCI40L)水平均明显降低,而降钙素基因相关肽(CGRP)水平显著升高,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P<0.05);且治疗组各指标显著优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05).结论 益心舒片联合盐酸伊伐布雷定片治疗慢性稳定型心绞痛具有较好