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目的 评价小儿宝泰康颗粒联合头孢呋辛酯治疗小儿上呼吸道感染患者的安全性与有效性.方法 选取新乡市妇幼保健院于2016年7月-2017年7月收治的小儿上呼吸道感染患者154例,随机分成对照组和治疗组,每组各77例.对照组患儿口服头孢呋辛酯分散片,0.125g/次,2次/d;治疗组患儿在对照组用药基础上口服小儿宝泰康颗粒,3岁以下儿童4g/次,3~12岁儿童8g/次,3次/d.两组患儿均连续用药7d.观察两组患者临床疗效,同时比较治疗前后两组患者症状积分和炎症指标水平.结果 治疗后,对照组临床有效率为85.71%,显著低于治疗组的96.10%,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05).治疗后,两组患者症状积分,血清淀粉样蛋白A(SAA)、降钙素原(PCT)、超敏C反应蛋白(hs-CRP)水平均显著降低,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P<0.05);且治疗组症状积分和炎症指标水平明显低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05).结论 小儿宝泰康颗粒联合头孢呋辛酯治疗小儿上呼吸道感染疗效确切,安全性好,且能够显著减轻患者机体的炎症反应,具有一定的临床推广应用价值.

作者:常太芳;程栋

来源:现代药物与临床 2019 年 34卷 3期

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作者:
常太芳;程栋
来源:
现代药物与临床 2019 年 34卷 3期
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小儿宝泰康颗粒 头孢呋辛酯分散片 小儿上呼吸道感染 血清淀粉样蛋白A 降钙素原 超敏C反应蛋白
目的 评价小儿宝泰康颗粒联合头孢呋辛酯治疗小儿上呼吸道感染患者的安全性与有效性.方法 选取新乡市妇幼保健院于2016年7月-2017年7月收治的小儿上呼吸道感染患者154例,随机分成对照组和治疗组,每组各77例.对照组患儿口服头孢呋辛酯分散片,0.125g/次,2次/d;治疗组患儿在对照组用药基础上口服小儿宝泰康颗粒,3岁以下儿童4g/次,3~12岁儿童8g/次,3次/d.两组患儿均连续用药7d.观察两组患者临床疗效,同时比较治疗前后两组患者症状积分和炎症指标水平.结果 治疗后,对照组临床有效率为85.71%,显著低于治疗组的96.10%,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05).治疗后,两组患者症状积分,血清淀粉样蛋白A(SAA)、降钙素原(PCT)、超敏C反应蛋白(hs-CRP)水平均显著降低,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P<0.05);且治疗组症状积分和炎症指标水平明显低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05).结论 小儿宝泰康颗粒联合头孢呋辛酯治疗小儿上呼吸道感染疗效确切,安全性好,且能够显著减轻患者机体的炎症反应,具有一定的临床推广应用价值.