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目的 研究知柏地黄丸联合厄贝沙坦片治疗糖尿病肾病的临床疗效.方法 选取2017年7月-2018年12月上海市静安区市北医院收治的80例糖尿病肾病患者作为研究对象,采用照抽签方式将所有患者分为对照组和治疗组,每组各40例.对照组患者口服厄贝沙坦片,0.6 mg/次;治疗组患者在对照组治疗的基础上口服知柏地黄丸,1丸/次,2次/d.2周为1个疗程,两组持续治疗4个疗程.观察两组患者的临床疗效,同时比较两组治疗前后的血糖水平、肾功能指标、血清炎性因子水平.结果 治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为77.50%、95.00%,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05).治疗后,两组患者糖化血红蛋白(HbA1c)和空腹血糖(FBG)水平显著降低,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,治疗组血糖水平明显低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05).治疗后,两组患者尿素氮(BUN)、血肌酐(Scr)、24 h尿蛋白定量(24 h pro)和尿白蛋白排泄率(UAER)水平均显著降低,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P<0.05);治疗后,治疗组肾功能指标水平显著低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05).治疗后,两组患者C-反应蛋白(CRP)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)和白细胞介素-6(IL-6)水平均显著降低,同组治疗前后比较差异具有统计学

作者:倪晓春;蒋卫杰;张旭光;朱晓宏

来源:现代药物与临床 2019 年 34卷 5期

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倪晓春;蒋卫杰;张旭光;朱晓宏
来源:
现代药物与临床 2019 年 34卷 5期
标签:
知柏地黄丸 厄贝沙坦片 糖尿病肾病 血糖 糖化血红蛋白 肾功能 尿素氮 血清炎性因子
目的 研究知柏地黄丸联合厄贝沙坦片治疗糖尿病肾病的临床疗效.方法 选取2017年7月-2018年12月上海市静安区市北医院收治的80例糖尿病肾病患者作为研究对象,采用照抽签方式将所有患者分为对照组和治疗组,每组各40例.对照组患者口服厄贝沙坦片,0.6 mg/次;治疗组患者在对照组治疗的基础上口服知柏地黄丸,1丸/次,2次/d.2周为1个疗程,两组持续治疗4个疗程.观察两组患者的临床疗效,同时比较两组治疗前后的血糖水平、肾功能指标、血清炎性因子水平.结果 治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为77.50%、95.00%,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05).治疗后,两组患者糖化血红蛋白(HbA1c)和空腹血糖(FBG)水平显著降低,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,治疗组血糖水平明显低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05).治疗后,两组患者尿素氮(BUN)、血肌酐(Scr)、24 h尿蛋白定量(24 h pro)和尿白蛋白排泄率(UAER)水平均显著降低,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P<0.05);治疗后,治疗组肾功能指标水平显著低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05).治疗后,两组患者C-反应蛋白(CRP)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)和白细胞介素-6(IL-6)水平均显著降低,同组治疗前后比较差异具有统计学