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目的 探讨二烯丙基三硫醚(DATS)对脂多糖(LPS)诱导的小鼠肺炎的改善作用,并探讨其作用机制.方法 小鼠随机分为对照组、模型组及DATS 20、40、80 mg/kg预防组和DATS 20、40、80 mg/kg治疗组.通过ip LPS制备小鼠急性肺炎模型,考察DATS对血清生化指标丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天门冬氨酸氨基转移酶(AST)、乳酸脱氢酶(LDH)、超氧化物歧化酶(SOD)、炎症因子一氧化氮(NO)、细胞白介素8(IL-8)和肿瘤坏死因子 α(TNF-α)、肺组织中髓过氧化物酶(MPO)、NO、NF-κB p65的影响.结果 DATS 40、80 mg/kg预防组和DATS 40、80 mg/kg治疗组能显著降低AST、NO、IL-8和TNF-α 水平(P<0.05),DATS 80 mg/kg预防组和DATS 80 mg/kg能显著降低LDH水平(P<0.05),显著升高SOD水平(P<0.05).DATS 80 mg/kg预防组和DATS 80 mg/kg治疗组能显著升高MPO和NO水平(P<0.05),并能抑制NF-κB p65的转移.结论 DATS对LPS诱导的肺部氧化损伤和炎症反应有一定的逆转作用,与DATS抑制NF-κB核转移和MPO活性有关.

作者:张芳;沈绍清;杨卫丽

来源:现代药物与临床 2019 年 34卷 6期

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作者:
张芳;沈绍清;杨卫丽
来源:
现代药物与临床 2019 年 34卷 6期
标签:
二烯丙基三硫醚 脂多糖 急性肺炎 髓过氧化物酶 一氧化氮
目的 探讨二烯丙基三硫醚(DATS)对脂多糖(LPS)诱导的小鼠肺炎的改善作用,并探讨其作用机制.方法 小鼠随机分为对照组、模型组及DATS 20、40、80 mg/kg预防组和DATS 20、40、80 mg/kg治疗组.通过ip LPS制备小鼠急性肺炎模型,考察DATS对血清生化指标丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天门冬氨酸氨基转移酶(AST)、乳酸脱氢酶(LDH)、超氧化物歧化酶(SOD)、炎症因子一氧化氮(NO)、细胞白介素8(IL-8)和肿瘤坏死因子 α(TNF-α)、肺组织中髓过氧化物酶(MPO)、NO、NF-κB p65的影响.结果 DATS 40、80 mg/kg预防组和DATS 40、80 mg/kg治疗组能显著降低AST、NO、IL-8和TNF-α 水平(P<0.05),DATS 80 mg/kg预防组和DATS 80 mg/kg能显著降低LDH水平(P<0.05),显著升高SOD水平(P<0.05).DATS 80 mg/kg预防组和DATS 80 mg/kg治疗组能显著升高MPO和NO水平(P<0.05),并能抑制NF-κB p65的转移.结论 DATS对LPS诱导的肺部氧化损伤和炎症反应有一定的逆转作用,与DATS抑制NF-κB核转移和MPO活性有关.