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目的 探讨疏血通注射液联合注射用尼麦角林治疗急性脑梗死的临床疗效.方法 选取2017年1月—2018年6月南阳市中心医院收治的86例急性脑梗死患者为研究对象,全部患者随机分为对照组和治疗组,每组各43例.对照组静脉滴注注射用尼麦角林,4 mg加入到0.9%氯化钠注射液100 mL中,2次/d.治疗组在对照组的基础上静脉滴注疏血通注射液,6 mL加入到5%葡萄糖注射液250 mL中,1次/d.两组患者均持续治疗2周.观察两组的临床疗效,比较两组的神经损伤指标、细胞凋亡指标、脑血流参数、神经功能缺损评分.结果 治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为74.42%、90.70%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05).治疗后,两组的血清胰岛素样生长因子-1(IGF-1)、β-肌动蛋白(β-actin)和心型脂肪酸结合蛋白(H-FABP)水平较治疗前明显下降,比较差异有统计学意义(P<0.05);且治疗组血清IGF-1、β-actin和H-FABP水平明显低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05).治疗后,两组患者的血清半胱天冬酶-3(caspase-3)水平较同组治疗前下降,而血清B淋巴细胞瘤-2(Bcl-2)蛋白水平较同组治疗前上升,比较差异有统计学意义(P<0.05);且治疗组各指标明显优于对照组优于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05).治疗后,两组的颈总动脉平均血流速度(Vmean)、颈动脉平

作者:齐献忠;邢英瀛;张小林

来源:现代药物与临床 2019 年 34卷 6期

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齐献忠;邢英瀛;张小林
来源:
现代药物与临床 2019 年 34卷 6期
标签:
疏血通注射液 注射用尼麦角林 急性脑梗死 脑血流 神经功能
目的 探讨疏血通注射液联合注射用尼麦角林治疗急性脑梗死的临床疗效.方法 选取2017年1月—2018年6月南阳市中心医院收治的86例急性脑梗死患者为研究对象,全部患者随机分为对照组和治疗组,每组各43例.对照组静脉滴注注射用尼麦角林,4 mg加入到0.9%氯化钠注射液100 mL中,2次/d.治疗组在对照组的基础上静脉滴注疏血通注射液,6 mL加入到5%葡萄糖注射液250 mL中,1次/d.两组患者均持续治疗2周.观察两组的临床疗效,比较两组的神经损伤指标、细胞凋亡指标、脑血流参数、神经功能缺损评分.结果 治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为74.42%、90.70%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05).治疗后,两组的血清胰岛素样生长因子-1(IGF-1)、β-肌动蛋白(β-actin)和心型脂肪酸结合蛋白(H-FABP)水平较治疗前明显下降,比较差异有统计学意义(P<0.05);且治疗组血清IGF-1、β-actin和H-FABP水平明显低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05).治疗后,两组患者的血清半胱天冬酶-3(caspase-3)水平较同组治疗前下降,而血清B淋巴细胞瘤-2(Bcl-2)蛋白水平较同组治疗前上升,比较差异有统计学意义(P<0.05);且治疗组各指标明显优于对照组优于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05).治疗后,两组的颈总动脉平均血流速度(Vmean)、颈动脉平