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目的 探讨复方菝葜颗粒联合DP方案(顺铂+多西他赛)治疗晚期宫颈癌的临床疗效.方法 选取2016年7月—2017年1月西南医科大学附属医院收治的晚期宫颈癌患者94例为研究对象,按治疗方案将患者分为对照组和治疗组,每组47例.对照组给予DP方案化疗,静脉滴注多西他赛注射液70 mg/m2,1次/周;同时于每个周期的第1天静脉滴注注射用顺铂70 mg/m2.治疗组在对照组治疗基础上口服复方菝葜颗粒,1袋/次,3次/d.21 d为1个化疗周期,两组患者均连续治疗4个周期.观察两组的临床疗效,比较两组的生活质量、毒副作用.结果 治疗后,对照组和治疗组的客观缓解率分别为48.9%、72.3%,疾病控制率分别为70.2%、89.4%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05).治疗后,两组社会/家庭状况评分、附加关注评分、情感状况评分、生理状况评分、功能状况评分和总评分均显著升高,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P<0.05);且治疗组生活质量评分明显高于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05).治疗期间,治疗组轻度转氨酶增高、腹痛腹泻、恶心呕吐、白细胞计数降低、血红蛋白降低、血小板降低的发生率均明显低于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05).随访期间,对照组和治疗组1年生存率分别为76.6%、87.2%,2年生存率分别为63.8%、74.5%,两组

作者:曾婷;袁志平

来源:现代药物与临床 2019 年 34卷 6期

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曾婷;袁志平
来源:
现代药物与临床 2019 年 34卷 6期
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复方菝葜颗粒 DP方案 注射用顺铂 多西他赛注射液 晚期宫颈癌 生活质量 毒副作用
目的 探讨复方菝葜颗粒联合DP方案(顺铂+多西他赛)治疗晚期宫颈癌的临床疗效.方法 选取2016年7月—2017年1月西南医科大学附属医院收治的晚期宫颈癌患者94例为研究对象,按治疗方案将患者分为对照组和治疗组,每组47例.对照组给予DP方案化疗,静脉滴注多西他赛注射液70 mg/m2,1次/周;同时于每个周期的第1天静脉滴注注射用顺铂70 mg/m2.治疗组在对照组治疗基础上口服复方菝葜颗粒,1袋/次,3次/d.21 d为1个化疗周期,两组患者均连续治疗4个周期.观察两组的临床疗效,比较两组的生活质量、毒副作用.结果 治疗后,对照组和治疗组的客观缓解率分别为48.9%、72.3%,疾病控制率分别为70.2%、89.4%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05).治疗后,两组社会/家庭状况评分、附加关注评分、情感状况评分、生理状况评分、功能状况评分和总评分均显著升高,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P<0.05);且治疗组生活质量评分明显高于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05).治疗期间,治疗组轻度转氨酶增高、腹痛腹泻、恶心呕吐、白细胞计数降低、血红蛋白降低、血小板降低的发生率均明显低于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05).随访期间,对照组和治疗组1年生存率分别为76.6%、87.2%,2年生存率分别为63.8%、74.5%,两组