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目的 探究平消胶囊联合卡培他滨片治疗晚期乳腺癌的的临床疗效.方法 选取2014年12月—2017年12月在川北医学院附属医院治疗的98例晚期乳腺癌患者作为研究对象,将所有患者根据随机数字表法分为对照组和治疗组,每组各49例.对照组患者口服卡培他滨片1.25 g/m2,2次/d,连续服用2周后停药1周;治疗组在对照组的基础上口服平消胶囊, 6粒/次,3次/d.3周为1个疗程,两组患者均连续治疗2个疗程.观察两组患者的临床疗效,同时比较两组治疗前后的免疫学指标、肿瘤标志物水平、KPS评分、无进展生存期(PFS)、总体生存期(OS).结果 治疗后,对照组和治疗组患者的客观缓解率分别为22.45

作者:李红君;陈光华;李文东;李胜前;林帅

来源:现代药物与临床 2019 年 34卷 7期

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作者:
李红君;陈光华;李文东;李胜前;林帅
来源:
现代药物与临床 2019 年 34卷 7期
标签:
平消胶囊 卡培他滨片 晚期乳腺癌 免疫学指标 癌胚抗原 血管内皮生长因子 KPS评分
目的 探究平消胶囊联合卡培他滨片治疗晚期乳腺癌的的临床疗效.方法 选取2014年12月—2017年12月在川北医学院附属医院治疗的98例晚期乳腺癌患者作为研究对象,将所有患者根据随机数字表法分为对照组和治疗组,每组各49例.对照组患者口服卡培他滨片1.25 g/m2,2次/d,连续服用2周后停药1周;治疗组在对照组的基础上口服平消胶囊, 6粒/次,3次/d.3周为1个疗程,两组患者均连续治疗2个疗程.观察两组患者的临床疗效,同时比较两组治疗前后的免疫学指标、肿瘤标志物水平、KPS评分、无进展生存期(PFS)、总体生存期(OS).结果 治疗后,对照组和治疗组患者的客观缓解率分别为22.45