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目的 探讨癃清片联合诺氟沙星治疗慢性前列腺炎的临床效果与安全性.方法 选取2016年9月—2018年9月于重庆市第十三人民医院诊治的慢性前列腺炎患者165例,随机分成对照组(82例)和治疗组(83例).对照组口服诺氟沙星胶囊,4粒/次,2次/d;治疗组患者在对照组基础上口服癃清片,6片/次,2次/d.两组患者均连续治疗28 d.观察两组患者临床疗效,同时比较治疗前后两组患者症状积分、白细胞介素-10(IL-10)、分泌型免疫球蛋白A(SIgA)和血管细胞黏附分子-1(VCAM-1)水平及不良反应情况.结果 治疗后,对照组临床有效率为87.80%,显著低于治疗组的97.59%,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05).治疗后,两组慢性前列腺炎症状积分均显著降低(P<0.05),且治疗组这些症状积分明显低于对照组(P<0.05).治疗后,两组患者前列腺液中IL-10、SIgA以及VCAM-1水平均显著降低(P<0.05),且治疗组IL-10、SIgA以及VCAM-1水平明显低于对照组(P<0.05).治疗期间,对照组患者不良反应发生率为10.98%,显著高于治疗组的2.41%,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05).结论 癃清片联合诺氟沙星治疗慢性前列腺炎疗效显著,安全可靠,具有一定的临床推广应用价值.

作者:钟勇;诸发明;袁野

来源:现代药物与临床 2019 年 34卷 8期

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钟勇;诸发明;袁野
来源:
现代药物与临床 2019 年 34卷 8期
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癃清片 诺氟沙星胶囊 慢性前列腺炎 症状积分 分泌型免疫球蛋白A 血管细胞黏附分子-1 不良反应
目的 探讨癃清片联合诺氟沙星治疗慢性前列腺炎的临床效果与安全性.方法 选取2016年9月—2018年9月于重庆市第十三人民医院诊治的慢性前列腺炎患者165例,随机分成对照组(82例)和治疗组(83例).对照组口服诺氟沙星胶囊,4粒/次,2次/d;治疗组患者在对照组基础上口服癃清片,6片/次,2次/d.两组患者均连续治疗28 d.观察两组患者临床疗效,同时比较治疗前后两组患者症状积分、白细胞介素-10(IL-10)、分泌型免疫球蛋白A(SIgA)和血管细胞黏附分子-1(VCAM-1)水平及不良反应情况.结果 治疗后,对照组临床有效率为87.80%,显著低于治疗组的97.59%,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05).治疗后,两组慢性前列腺炎症状积分均显著降低(P<0.05),且治疗组这些症状积分明显低于对照组(P<0.05).治疗后,两组患者前列腺液中IL-10、SIgA以及VCAM-1水平均显著降低(P<0.05),且治疗组IL-10、SIgA以及VCAM-1水平明显低于对照组(P<0.05).治疗期间,对照组患者不良反应发生率为10.98%,显著高于治疗组的2.41%,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05).结论 癃清片联合诺氟沙星治疗慢性前列腺炎疗效显著,安全可靠,具有一定的临床推广应用价值.