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目的 探讨痛风舒胶囊联合非布司他治疗痛风的临床效果.方法 选取2016年6月—2018年12月天津市第一中心医院收治的86例痛风患者,随机分为对照组和治疗组,每组各43例.对照组口服非布司他片,40 mg/次,1次/d.治疗组在对照组基础上口服痛风舒胶囊,3粒/次,3次/d.两组均连续治疗3个月.观察两组的临床疗效,比较两组治疗前后主要症状体征改善情况、红细胞沉降率(ESR)、血清学指标和36项健康调查简表(SF-36)评分.结果 对照组和治疗组的总有效率分别是81.4%、95.3%,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05).治疗后,两组关节疼痛评分、关节肿胀评分、关节畸形评分、受累关节数、痛风石最大直径均较治疗前显著降低,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,治疗组这些症状体征改善情况均优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05).治疗后,两组ESR值、尿酸、C反应蛋白(CRP)、白介素-1β(IL-1β)、丙二醛(MDA)水平均较治疗前显著降低,而超氧化物歧化酶(SOD)水平均显著升高,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,ESR值、尿酸、CRP、IL-1β、MDA水平显著低于对照组,而SOD水平高于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05).结论 痛风舒胶囊联合非布司他治疗痛风的整体疗效显著,有助于减轻患者症

作者:丁宏;韩鹦赢;卢惠茹

来源:现代药物与临床 2019 年 34卷 9期

知识库介绍

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丁宏;韩鹦赢;卢惠茹
来源:
现代药物与临床 2019 年 34卷 9期
标签:
痛风舒胶囊 非布司他片 痛风 受累关节数 痛风石最大直径 红细胞沉降率 尿酸 C反应蛋白 白介素-1β 丙二醛 36项健康调查简表评分
目的 探讨痛风舒胶囊联合非布司他治疗痛风的临床效果.方法 选取2016年6月—2018年12月天津市第一中心医院收治的86例痛风患者,随机分为对照组和治疗组,每组各43例.对照组口服非布司他片,40 mg/次,1次/d.治疗组在对照组基础上口服痛风舒胶囊,3粒/次,3次/d.两组均连续治疗3个月.观察两组的临床疗效,比较两组治疗前后主要症状体征改善情况、红细胞沉降率(ESR)、血清学指标和36项健康调查简表(SF-36)评分.结果 对照组和治疗组的总有效率分别是81.4%、95.3%,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05).治疗后,两组关节疼痛评分、关节肿胀评分、关节畸形评分、受累关节数、痛风石最大直径均较治疗前显著降低,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,治疗组这些症状体征改善情况均优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05).治疗后,两组ESR值、尿酸、C反应蛋白(CRP)、白介素-1β(IL-1β)、丙二醛(MDA)水平均较治疗前显著降低,而超氧化物歧化酶(SOD)水平均显著升高,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,ESR值、尿酸、CRP、IL-1β、MDA水平显著低于对照组,而SOD水平高于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05).结论 痛风舒胶囊联合非布司他治疗痛风的整体疗效显著,有助于减轻患者症